主题:原子荧光测水中汞砷,遇到问题急求帮忙

浏览0 回复24 电梯直达
coffee8
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原文由 fangxiaobaijc(fangxiaobaijc) 发表:
最近我们也遇到这样的问题,原因也还没找出来。
6#说的方法我们都试过了,还是一样的!
不过,有个现象有点奇怪,就是下午做不好,第二天早上做的话有时候还可以。不知道是不是因为下午的时候电压不稳定(下午时间,我们有四台仪器一起开)


我们有时候是上午做不好,下午就好了
很奇怪!
coffee8
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
不会是电压不稳造成的,上次我带的两个学生误把10ppb标准液当做载流液了,结果现在空白还是15000左右的荧光值,NND,崩溃的不行,说实在的,这个AFS简直有神经啊,有时候就好了,有时候就是下不来空白,不知道是怎么回事,所以楼主的这个可以理解!!!


标液和载流液在量上应该有很大差别吧?!!!怎么会?……
panther0394
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我建议你检查盐酸是不是有问题,具体方法可以先用10%~20%王水试一试,再分别用稀硝酸和稀盐酸试一下。看哪个不正常!我以前也出现过这类情况,就是盐酸有问题,但是具体盐酸出了什么问题没有找到。
一土
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北京吉天的AFS-830为蠕动泵进样,检查一下进样是否稳定,进样量是否有波动性变化.
hiei
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原文由 马踏飞燕(langhuashang) 发表:
不会是电压不稳造成的,上次我带的两个学生误把10ppb标准液当做载流液了,结果现在空白还是15000左右的荧光值,NND,崩溃的不行,说实在的,这个AFS简直有神经啊,有时候就好了,有时候就是下不来空白,不知道是怎么回事,所以楼主的这个可以理解!!!


汞元素的记忆效应很严重。
清水寒烟
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测试③中,稀释倍数高,检测波动那么大,是否是仪器预热的原因。
naaihj
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以前我们也遇到了这样的问题,最后发现是污染造成的。将气液分离器与原子化器放到20%的硝酸里煮两个小时,再安装好后清洗一段时间,再走曲线就好了。一般情况汞要比砷难测,砷比较稳定,汞灯的预热时间要尽可能长。
马踏飞燕
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标液和载流液是有区别,可是配置好没有贴标签,学生误以为是载流液就加了,害死人啊!!!
spc4182
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建议查下试剂,减小标准曲线的浓度,应用1,2,4,8,10ppb的试验!我用的是海光AFS-9800,线性还不错!空白值也比较稳,不会出现你说的那种情况!
superskyer
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谢谢楼上各位,我的解决方法是把汞灯和砷灯对调,可能仪器使用年限太久,起码五年以上,有部分老化的关系
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