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液相色谱（LC）
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主题：【求助】液相色谱出峰拖尾，不知道为什么？

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babywohappy
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发表于：2011/08/28 09:55:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么原因啊~~
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2011/8/28 11:55:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有些化合物就是这样，或者你可以改变流动相或者柱子试试
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dahua1981
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2011/8/28 12:09:22 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度过大会这样
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yuduoling
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2011/8/28 23:00:39 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是做的什么？
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xiaomenglei205
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2011/8/29 0:02:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
貌似楼主的进样浓度有些偏高，或者改用缓冲盐溶液试一下，你这个拖尾不是很严重。而且，物质峰的对称度在0.98~1.02之间都是可以的，不影响物质峰的定量准确性。
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知足常乐！
wenshaowei-2008
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2011/8/29 8:48:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这肯定是柱子的原因导致的拖尾

色谱柱维护一下或者换根新柱子
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boboenid007
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2011/8/29 12:15:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
峰的对称性也不好了，关键在柱效！
还有楼主是梯度洗脱，还是单泵？
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zhaohua8011
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2011/8/31 10:15:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没有显示峰高，就此柱子的因素最大！其次看看进样量是否合适！
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babywohappy
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2011/8/31 10:35:41 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼上的各位，浓度这块应该没有问题，我们一直都是定量做的·以前都是一样的浓度~~~~我看估计是柱子出了问题~~谢谢啊！！！！
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whj38252354
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2011/9/6 15:22:38 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是流动相的ph调得不准确，建议换新配制的定位溶液来重新定位一下ph计。
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妮可
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2011/9/6 17:15:54 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样量太大，色谱条件不合适(PH值)，色谱柱柱效降低，都会引起拖尾峰，

不过看图上的色谱峰，个人觉得你的柱子的原因大些
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