主题：【求助】样品分散在去离子水中，都扫不出峰？

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
关键还是看楼主的测试目的，不清楚这个就不太好说了。

如果只是要定性地得到悬浮液的吸光度曲线、看个最大吸收波长的话，那只要将颗粒磨细到1um左右，或者更细些，配制成比较稳定的悬浮液测试，应该也能行的。不知道楼主的粉末现在的粒度是多少，估计不会小于10um，要粉碎到1um，估计要用球磨机或砂磨机湿磨才行。

目前我们只有盘磨机，200目呢。

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:
其他人都是谁？

原文由 lixh3031(lixh3031) 发表:
悬浮液一般不用这个方法的。

原文由 tutm(tutm) 发表:

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
关键还是看楼主的测试目的，不清楚这个就不太好说了。

如果只是要定性地得到悬浮液的吸光度曲线、看个最大吸收波长的话，那只要将颗粒磨细到1um左右，或者更细些，配制成比较稳定的悬浮液测试，应该也能行的。不知道楼主的粉末现在的粒度是多少，估计不会小于10um，要粉碎到1um，估计要用球磨机或砂磨机湿磨才行。

目前我们只有盘磨机，200目呢。

这是干磨的设备吧，那应该不行，制备不出足够细度的悬浮液。

200目的孔径大约是70um，太大了。

原文由 祥子(nemoium) 发表:

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:
其他人都是谁？

积分球的话，anping老师，tutm老师，zwyu，spain都比较清楚。

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:

原文由 金水楼台先得月(albert800922) 发表:

原文由 tutm(tutm) 发表:
关键还是看楼主的测试目的，不清楚这个就不太好说了。

如果只是要定性地得到悬浮液的吸光度曲线、看个最大吸收波长的话，那只要将颗粒磨细到1um左右，或者更细些，配制成比较稳定的悬浮液测试，应该也能行的。不知道楼主的粉末现在的粒度是多少，估计不会小于10um，要粉碎到1um，估计要用球磨机或砂磨机湿磨才行。

目前我们只有盘磨机，200目呢。

这是干磨的设备吧，那应该不行，制备不出足够细度的悬浮液。

200目的孔径大约是70um，太大了。

你用的是什么设备。