主题：【求助】原子吸收铅标准曲线空白问题

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
可不可以认为样品空白值高了，试样测定值减去样品空白值就得正解了？

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
本人刚接触原子吸收，经验不多，请多指教，谢谢了

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
同一样品测定值偏差较大怎么办？相差一倍还多，是什么问题？

这个原因是多方面的，主要在样品前处理和仪器检测，你的问题需要详述

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
同一样品测定值偏差较大怎么办？相差一倍还多，是什么问题？

这个原因是多方面的，主要在样品前处理和仪器检测，你的问题需要详述

一个样品处理过后，定容后，在一个容量瓶里测量，连续3次相差较大，相差一倍，两倍都有
样品处理过后，就是酸解后，残存有杂质，类似结晶的东西，怎么处理，会是这杂质影响结果了么？
谢谢了

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:

原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
同一样品测定值偏差较大怎么办？相差一倍还多，是什么问题？

这个原因是多方面的，主要在样品前处理和仪器检测，你的问题需要详述

一个样品处理过后，定容后，在一个容量瓶里测量，连续3次相差较大，相差一倍，两倍都有
样品处理过后，就是酸解后，残存有杂质，类似结晶的东西，怎么处理，会是这杂质影响结果了么？
谢谢了

样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

原文由 夕阳(anping) 发表:
即使不为零，有截距也无妨啊！原本ABS=ax+b嘛， b就是截距啊！

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
样品需要消解完全啊，不然影响测定是肯定的
另外，消解液的介质和酸度也很重要，确保待测元素的稳定性

样品消解到成淡黄色了，有个还呈透明状了，可还是有杂质啊，湿法消解，刚开始加硝酸高氯酸（4:1）10ml，接下来过夜，第二天100度200分钟，120度200分钟，再140度200分钟，处理一天多了啊，最后还有杂质....处理10个样品，有个消解好了，有的还没好，空白该怎么做....崩溃了啊.....完全消解，是里面什么东西都没有么，可能么，我做药材的啊......

原文由 caihongqiao(caihongqiao) 发表:
做样品测定时，做汞、砷时，先测样品空白，再测试样的话，是不是自动扣除样品空白了？