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气相色谱（GC）
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主题：【求助】做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进！

浏览0 回复27 电梯直达
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xxmtf
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2011/11/2 10:05:53 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有用FID做过纯度99以上的甲醇分析,测出的结果跟TCD的相差不大，但FID水峰不知道是哪一个
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liangzhinan
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2011/11/15 12:38:17 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我用pq填充柱+FID做甲醇水溶液浓度测定，每次甲醇峰前必出一到两个小的尖锐峰。

我们的岛津GC14-B陪了我6年，从来没维护过……
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tww_cdda
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2011/11/15 14:31:37 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常赞同12楼“皮皮鱼”朋友的观点，你的条件本身是没有问题的，主要是进样量和分流比的问题，进样量大了，水气化后的体积会很大，造成柱前展宽，我用的进样量是0.5ul，分流比100:1。
水在FID上是没有响应的，但水对WAX柱的影响比较大——固定相的水解，应尽量避免水溶液的直接进样，尤其是进样体积比较大的时候。
做顶空是非常不错的选择，灵敏度很高。
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guuyuu
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2012/12/6 17:22:16 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一直用填充柱做的，效果不错。现在摸索用innowax毛细柱。
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cproxy
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2012/12/7 14:01:48 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你直接进的甲醇的水溶液？？？
毛细柱不能进水作为溶剂的样品
你的大鼓包很大可能是因为水造成的，而你的样品峰也可能被盖在大鼓包里了
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csc_0769
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2012/12/27 13:49:49 26楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
其实不是柱子问题，是水的问题，水直接进样的话，对峰的形状影响太大，真的，我之前亲身经历，然后我换成顶空，峰型很好。如果一定要用直接进样的话，1，试一试吧进样量降低，2在色谱柱前加上一段预柱 3，炉温降低到40度，维持5min，然后再升上去。
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chenwenqiang
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2021/6/7 14:10:41 27楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
水有问题    换水
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