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气相色谱（GC）

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主题：【求助】气相色谱保留时间受基体影响吗

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zhonght10

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发表于：2011/11/04 17:15:45 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们公司的GC是国产的，FID检测器，毛细柱。
需要检测的组分是萘，买的萘标准品是用甲醇溶解的，而需要检测的样品是油，甲醇溶解不了，所以用二甲亚砜萃取的，这样，进萘标样的时候，是甲醇--萘；进样品的时候，是二甲亚砜---萘。检测时，发现在萘标样出峰的时间那里，样品也有个峰出来，但是根据结果又似乎不对，有没有可能是因为溶剂不同导致保留时间发生了变化。如果是，请问一般会偏差多少？
请愿意指点我的专家看清楚问题再回答，很反感没看完就回答的人。感激不尽了！

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2011/11/5 8:26:14 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你是自动进样还是手动，国产有时重复性不好，有点偏差也正常。

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安平

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2011/11/5 15:04:22 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最好看看色谱图。

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熙熙

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2011/11/5 15:13:37 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的样品谱图里除了目标峰（标样的那个位置的峰）外，还有没有其他的峰，如果有是几个，还是很多？最好发下标样及样品的谱图！

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阿宝

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2011/11/6 21:14:22 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主用二甲亚砜溶解个萘标样看看？
另外如果有个gcms 定性一下就更确定了

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xiao-jin

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2011/11/7 15:22:45 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhonght10(zhonght10) 发表:
我们公司的GC是国产的，FID检测器，毛细柱。
需要检测的组分是萘，买的萘标准品是用甲醇溶解的，而需要检测的样品是油，甲醇溶解不了，所以用二甲亚砜萃取的，这样，进萘标样的时候，是甲醇--萘；进样品的时候，是二甲亚砜---萘。检测时，发现在萘标样出峰的时间那里，样品也有个峰出来，但是根据结果又似乎不对，有没有可能是因为溶剂不同导致保留时间发生了变化。如果是，请问一般会偏差多少？
请愿意指点我的专家看清楚问题再回答，很反感没看完就回答的人。感激不尽了！

我对你所提的问题没有理解，“检测时，发现在萘标样出峰的时间那里，样品也有个峰出来，但是根据结果又似乎不对”，如果你的样品中含有萘，当仪器条件不变的前提下，用标样与样品进行对比时，在确定萘的保留时间内，样品组份内自然也会有峰出现。不知你想了解什么？

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