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主题：【讨论】含量分析，标准检测波长和自己扫描波长相差很远，20nm，应该咋办？

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tangtang
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2012/1/13 21:05:55 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 guojingtao(guojingtao) 发表:
是不是最大吸收波长太低了，本地有吸收 ，所以选择 高20nm检测，溶剂有背景吸收需要 设在截至波长大于20nm


检测波长设定在不是最大吸收的波长，可能就是避免干扰。
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litboat
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2012/1/30 10:45:19 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
含量测定是用的紫外法吧?
溶剂用的也是标准规定的?
如果是220nm之后了,直接把样品和标准退回药厂,提供说明或者改标准重新注册
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cshunter
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2012/2/2 13:24:21 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼上的建议有可能，减少背景干扰
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lizihua02
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2012/2/9 10:16:56 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般是要求±2nm，我个人认为是你的Ph置没有按照要求调解，本人以前也遇到这种问题，后来把缓冲液重新配制就好了。
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lizihua02
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2012/2/9 10:19:13 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是ph问题，比如对乙酰氨基酚的含量测定，如果ph置过低则会出现最大扫描置飘移。
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