主题:【讨论】如此操作对仪器(柱子)会有什么影响吗?

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tangtang
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原文由 happy美丽~(dyann) 发表:
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第一感觉是样品残留?走完样品1后,进一针溶剂或者流动相看看?
如果有残留的话,是否把进样器的清洗液换一换。


呀,对呀,我怎么没想到要进溶剂看看呢?
聪明!


您知道,有时老手反而会偶尔犯糊涂,忽略最简单的问题。
happy美丽
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我也猜可能是样品残留,不过为什么没有随即跟着流动相出峰,反而是基线平稳没反应,非得跟着下一个样品一起出现呢?
出现过好几次这类情况了~
懂得的不多,如果问得白痴莫笑我啊~
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2011/11/28 21:13:26 Last edit by dyann
tangtang
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我也猜可能是样品残留,不过为什么没有随即跟着流动相出峰,反而是基线平稳没反应呢?
懂得的不多,如果问得白痴莫笑我啊~


不敢,谁都是从一无所知,到知之不多,到知之甚多。
您用的是不是自动进样器?如果进样针是流路的一部分的话,流动相会不断地冲洗进样针,残留的可能较小。
但有的自动进样器是只有进样前后各洗一次,洗得不干净的可能是存在的。
happy美丽
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我也猜可能是样品残留,不过为什么没有随即跟着流动相出峰,反而是基线平稳没反应呢?
懂得的不多,如果问得白痴莫笑我啊~


不敢,谁都是从一无所知,到知之不多,到知之甚多。
您用的是不是自动进样器?如果进样针是流路的一部分的话,流动相会不断地冲洗进样针,残留的可能较小。
但有的自动进样器是只有进样前后各洗一次,洗得不干净的可能是存在的。


不是,是手动。
并且样品1和样品2的进样针是分开的~
tangtang
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我也猜可能是样品残留,不过为什么没有随即跟着流动相出峰,反而是基线平稳没反应呢?
懂得的不多,如果问得白痴莫笑我啊~


不敢,谁都是从一无所知,到知之不多,到知之甚多。
您用的是不是自动进样器?如果进样针是流路的一部分的话,流动相会不断地冲洗进样针,残留的可能较小。
但有的自动进样器是只有进样前后各洗一次,洗得不干净的可能是存在的。


不是,是手动。
并且样品1和样品2的进样针是分开的~


您的手动进样的操作是怎样的?看看这个:
附件:
happy美丽
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您的手动进样的操作是怎样的?看看这个:


您是说可能是操作不当引起的?

刷新了好几次,没看到可以看的“这个”哦~~
happy美丽
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tangtang
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附件上不了,请看这个:LCtalk“日常分析中的注意点”-关于样品的注入
http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100277/down_49810.htm
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2011/11/28 21:24:53 Last edit by tangtang
happy美丽
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附件打印出来看了两遍,确实,手动进样是一项非常重要的操作以后要多加注意~
谢过tangtang~

请问tangtangtang版主,除了手动进样的时候可能出现问题,其它还有什么缘由能造成上述状况么?
之所以这么问,是因为操作员是老化验员,以前从没出现过上述问题——上星期才出现的,而且频次高~
tangtang
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原文由 happy美丽~(dyann) 发表:
附件打印出来看了两遍,确实,手动进样是一项非常重要的操作以后要多加注意~
谢过tangtang~

请问tangtangtang版主,除了手动进样的时候可能出现问题,其它还有什么缘由能造成上述状况么?
之所以这么问,是因为操作员是老化验员,以前从没出现过上述问题——上星期才出现的,而且频次高~


不客气,欢迎有空到化学药分析版交流(不厚道的打个小广告,嘿嘿~~~)。
如果排除进样手法以及样品本身的问题以外,手动进样器本身是否因为转子密封圈磨损而有吸附或残留?也不一定。
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