原文由 xgy2005(xgy2005) 发表:
郁闷死了,今早上判结果,发现质控数据只有一个化合物正常,其余都没有出峰,最后一针标准品也没走出来,一查竟然是流动相跑空了,大半晚上都白费了,算了下,仪器大概有5个小时在抽气泡,这种情况对泵的影响有多大?
主要对柱子不好,柱子里面有气泡,影响里面填料的分离效果了,如果进样会发现目标峰保留时间漂移等问题;泵的话应该还好,毕竟都是些耐磨材料,我的建议是先把柱子取下来,大流量排空管路气泡,然后接柱子用适当流量走甲醇水,平衡时间长点,然后进日常的样品正常就行了。
已经是既成事实了,只能这样补救了