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主题：【原创】请十一月份在常用设备综合讨论版发帖前六的版友前来领取奖励~

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happy美丽
dyann
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2011/12/1 22:58:38 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:

作为临时措施，只能先进低浓度的，再进高浓度的了。


原因没排查出来之前只能这样了~
不过打算从明天开始，把另一台色谱仪开启了，一台专做高浓度，一台专做低浓度~
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It`s me
foumy
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2011/12/1 23:23:16 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
领奖,开心啊。
以博尔特的速度进来都没抢到头位，
该帖子作者被版主 dyann加 2积分， 2经验，加分理由：那我就以博尔特的速度给你加分吧~
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2011/12/2 22:36:40 Last edit by foumy
ghcily
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2011/12/2 1:38:43 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
来了，看看
该帖子作者被版主 dyann加 2积分， 2经验，加分理由：帅郭，常回家看看~
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yuduoling
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2011/12/2 8:35:54 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
支持常规版了
该帖子作者被版主 dyann加 2积分， 2经验，加分理由：到现在还是没搞清是玉多林还是鱼多鳞哈哈，欢迎哦~
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去年冬天
7336167
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2011/12/2 8:37:30 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢版主～～～一如既往支持！
该帖子作者被版主 dyann加 2积分， 2经验，加分理由：见到你的身影很高兴~
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dahua1981
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2011/12/2 9:09:37 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢版主的奖励
该帖子作者被版主 dyann加 2积分， 2经验，加分理由：谢谢版主支持~
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happy美丽
dyann
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2011/12/3 10:46:40 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:

如果连续进样的，数据还平行，准确度也可以的话。
作为临时措施，只能先进低浓度的，再进高浓度的了。


昨天又遇到问题了：所有样品出峰时间全部后移~

打算先用90水加10甲醇冲冲，然后再用纯甲醇冲两个小时试试，看能不能把柱子里面的脏东西冲出来~
实在不行可能要换柱子了~
定量环可能也要清洗，这个真么拆过。。。
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委员长
liang96
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2011/12/3 11:04:17 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
恭喜各位！
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tangtang
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2011/12/3 18:29:05 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happy美丽~(dyann) 发表:
原文由 tangtang(tangtang) 发表:

如果连续进样的，数据还平行，准确度也可以的话。
作为临时措施，只能先进低浓度的，再进高浓度的了。


昨天又遇到问题了：所有样品出峰时间全部后移~

打算先用90水加10甲醇冲冲，然后再用纯甲醇冲两个小时试试，看能不能把柱子里面的脏东西冲出来~
实在不行可能要换柱子了~
定量环可能也要清洗，这个真么拆过。。。


如果仅仅是出峰时间后移，但是柱效和分离度没有明显变差的话，泵的嫌疑大一些。可以用一个10ml的量筒，在泵的废液管出口处测定流量，以1ml/min的流速测定，5分钟后看是不是5ml。
定量环在手动进样阀扳到inject位置的时候，流动相是一直冲洗的。觉得不放心，拆下来超声洗洗也行。拆装时要用专用的扳手，装的时候先用手拧到一定的程度，再上扳手用劲。
该帖子作者被版主 dyann加 5积分， 2经验，加分理由：感谢~
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happy美丽
dyann
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2011/12/3 19:18:08 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 tangtang(tangtang) 发表:

如果仅仅是出峰时间后移，但是柱效和分离度没有明显变差的话，泵的嫌疑大一些。可以用一个10ml的量筒，在泵的废液管出口处测定流量，以1ml/min的流速测定，5分钟后看是不是5ml。
定量环在手动进样阀扳到inject位置的时候，流动相是一直冲洗的。觉得不放心，拆下来超声洗洗也行。拆装时要用专用的扳手，装的时候先用手拧到一定的程度，再上扳手用劲。


星期一去拿量筒测测看谢谢tangtang提醒~
今天曾在开机状态下多次扳动过进样阀，冲冲总是好的
如果实在不行一定要拆的话，我会拆一步拍一步的，然后在拆的时候还要感受一下原来螺丝的松紧度~~
毕竟没拆过定量阀，仪器旁边也没有精通的人指导，谨慎一点总是好的~
不过我想应该不难~~
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2011/12/3 19:24:16 Last edit by dyann
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