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原子吸收光谱（AAS）

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仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

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主题：【求助】请问测生物组织内的铁含量，工作曲线怎么做？？？

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woshituren

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发表于：2011/12/21 13:30:19 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线，还是空白组织内加入不同浓度铁离子，样品处理后测定做曲线？谢谢

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2011/12/21 13:39:21 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你先用普通的标准曲线法试试，样品消解后进样

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快乐

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2011/12/21 13:53:12 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
你先用普通的标准曲线法试试，样品消解后进样

先用酸介质溶液做铁的标准曲线，最后再做组织空白的添加。

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woshituren

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2011/12/21 14:07:16 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
你先用普通的标准曲线法试试，样品消解后进样

先用酸介质溶液做铁的标准曲线，最后再做组织空白的添加。

也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线？此外，样品中本身含有铁离子的怎么办？

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fengmo4668

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2011/12/21 14:10:36 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你生物组织在前处理时要完全除去的，最终测量的样品，应该是铁离子。
所以，你直接用适当溶度的铁溶液做标准曲线就可以了。

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快乐

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2011/12/21 15:37:33 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 woshituren(woshituren) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
你先用普通的标准曲线法试试，样品消解后进样

先用酸介质溶液做铁的标准曲线，最后再做组织空白的添加。

也就是说不能直接用铁溶液做标准曲线？此外，样品中本身含有铁离子的怎么办？

举个例子，你做4个标准点：1ppm、2、3、4ppm，你可以做5份组织样品，消解完后，转移到容量瓶，再把标准溶液加到相应的4个容量瓶中，做个空白，减去空白就可以了。

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