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主题：【讨论】使用GC-MS分析多环芳烃（PAHs）的时候，一定要加内标物么

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蓝是那么的天1188
matt_zheng
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2014/10/10 15:24:17 31楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
其实还有一个最大的问题是要让内标峰和目标物分开，必然要延长分析时间。
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爆发吧，小宇宙
yw0108
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2014/10/10 15:42:17 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们准备做了，十几个物质测试起来应该很麻烦吧，很多版友都不加内标直接测试。不知道做能力验证能不能达标。
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ruan651209
ruan651209
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2014/10/10 15:57:07 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
其实还有一个最大的问题是要让内标峰和目标物分开，必然要延长分析时间。


PAHS用三个同位素内标，与相应组份很难完全分开，用SIM也没必要分开。

所以，一点也不增加分析时间。
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蓝是那么的天1188
matt_zheng
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2014/10/10 16:15:26 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
原文由 蓝是那么的天1188(matt_zheng) 发表:
其实还有一个最大的问题是要让内标峰和目标物分开，必然要延长分析时间。


PAHS用三个同位素内标，与相应组份很难完全分开，用SIM也没必要分开。

所以，一点也不增加分析时间。


没看懂！
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lp3484
lp3484
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2017/5/19 17:35:37 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近要做能力验证，研究了一下pahs的标准，HJ784提到了两种加标物，一种是替代物，在样品处理前加入，一种是内标物，处理后定容前加入。标准曲线替代物有浓度梯度，内标物浓度恒定。替代物用来校正样品前处理过程中待测化合物的回收率，内标物用来校正进样过程误差。两种物质不同，选择标准也有区别。
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