主题:【讨论】色谱之压力问题

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sally0326
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各位都是使用过液相色谱、制备色谱等等的高手,能否给解答一个疑惑?

在用液相的时候,通常运行一段时间后压力是平稳的,在梯度过程中压力会有所上身,可是就液相的压力值来说,一般就到小数点后一位,也就是0.1MPa的情况,及14.5psi。而中压一般情况下压力都是100psi、200psi或者是500psi,波动显示基本是30psi左右,想了解下:

1、高压制备色谱压力波动
    在多大范围内是允许的,或者说多大范围内的波动不影响实验??
    最大压力指标购买的时候,有得厂家写的20MPa,有得是30MPa,实际是不是20MPa就满足要求了,30MPa只是个噱头?

2、分析液相
      压力波动多大是可以的,正常的?

3、中压制备液相
      压力波动与分离结果又多大关系?或者是多大压力波动不影响实验,超过多大就会影响试验了?
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有水有渝
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1、现在的制备色谱各个参数都很明了了,压力波动范围也是设备参数,参考几大色谱制造商的指标就可,最大压力限不是噱头,正规的厂家都要经过测试的。
2、分析液相新仪器压力波动一般要求在0.2MPa以内。
3、波动在设备技术参数要求范围内基本不会对实验造成影响。
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2011/12/31 14:46:22 Last edit by xky0230699
lemonin2008
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最大能够承受的压力应该主要是色谱柱吧,压力太大了,柱子填料该塌陷了
蓝人
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我觉得色谱柱的填料貌似很容易塌陷
拧下柱头 填料就散了
我们的眼里变化 1%左右认为正常
xiaowang268
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分析液相压力波动一般在1-2bar内正常,制备的高点,但也不是很高
sally0326
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所以我是不是可以理解,波动1-2bar,即14.5-29psi都是正常的,制备的比这个再高一些都是可以的了?
zhuzhuluoluo
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也想请教这个问题,我用的是一根250mm的正相硅胶柱,压力一般在329psi,有时候会跳到353psi,正常吗?问题是我做的烃族分析,刚换的新柱,进了很多针,每一针上烷烃的出峰时间都是相同的,但是后面芳烃的出峰时间随着进样次数增加一直在推迟,这是为什么?
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