主题：【已应助】NMP（N-甲基吡咯烷酮）scan结果怎么会出现少量的邻苯二甲酸二乙酯。

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我之前也用-5的柱子走NMP，但是发现出峰较早，而且峰型不好，后来改用WAX强极性柱走，出峰时间比较合理，峰型也改善了不少。

我一般用1.78mL/min的柱流量，出峰时间大概8min左右。峰型有点前伸，而且有点拖尾。

能不能分享一下-5色谱柱和-wax色谱柱进NMP的谱图？想看下出峰时间的差别？以及峰面积响应值之间的差别有多大？

-wax色谱柱进NMP出峰时间比-5柱晚。

峰面积响应值差别大概在几倍？随便贴个同一浓度水平的不同色谱柱的进样峰面积响应值或者谱图看看就有感性认识了。

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

隔垫里面含塑化剂知道，柱子的固定液里面也有邻苯之类的吗？

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我之前也用-5的柱子走NMP，但是发现出峰较早，而且峰型不好，后来改用WAX强极性柱走，出峰时间比较合理，峰型也改善了不少。

我一般用1.78mL/min的柱流量，出峰时间大概8min左右。峰型有点前伸，而且有点拖尾。

能不能分享一下-5色谱柱和-wax色谱柱进NMP的谱图？想看下出峰时间的差别？以及峰面积响应值之间的差别有多大？

-wax色谱柱进NMP出峰时间比-5柱晚。

峰面积响应值差别大概在几倍？随便贴个同一浓度水平的不同色谱柱的进样峰面积响应值或者谱图看看就有感性认识了。

我们只有一根柱子，要不然我就做做看。这个可能要等蓝是那么的天(matt_zheng) 有时间做一下实验了。

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

隔垫里面含塑化剂知道，柱子的固定液里面也有邻苯之类的吗？

以前听人说过，好像也看到过资料是提到过。

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

隔垫里面含塑化剂知道，柱子的固定液里面也有邻苯之类的吗？

以前听人说过，好像也看到过资料是提到过。

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

隔垫里面含塑化剂知道，柱子的固定液里面也有邻苯之类的吗？

以前听人说过，好像也看到过资料是提到过。

有的，有两种情况，有的本身就是塑化剂，有的就是残留塑化剂本底污染了

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好的，谢谢 czcht和蓝是那么的天(matt_zheng)了，拜读谱图中，不是很急，我会持续关注这个贴的，有营养

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有时候邻苯这玩意很顽固，不知道为什么？

估计是来源广泛吧，不好搞，去年塑化剂事件的时候，各方面的本底都出来了。
固定液、容器、试剂本上、隔垫我估计都有可能会带入这些方面的污染。

来源太广了，隔垫和柱子的固定液也是来源，容易污染。

隔垫里面含塑化剂知道，柱子的固定液里面也有邻苯之类的吗？

以前听人说过，好像也看到过资料是提到过。

是所有的柱子都有呢，还是一些有？