主题:【求助】大量含甘油的样品

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fwonder
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样品中甘油含量40%左右,发现每过一段时间,进样口就黏黏的,像是甘油汽化不完全的残留,应该去测一下残留是什么东西的,失策了,每次换下衬管就赶紧洗了。现在进样口设置250度,甘油的沸点290度,这个应该是问题所在,这种情况下我的进样口问题应该改成多少度合适呢?
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请问你需要准确测定计算甘油含量吗?还是仅仅考虑其它成分?
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请问你需要准确测定计算甘油含量吗?还是仅仅考虑其它成分?


甘油含量不重要的
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请问你需要准确测定计算甘油含量吗?还是仅仅考虑其它成分?


甘油含量不重要的


请问是直接进样还是用溶剂稀释?
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请问你需要准确测定计算甘油含量吗?还是仅仅考虑其它成分?


甘油含量不重要的


请问是直接进样还是用溶剂稀释?


都有的,稀释就是5%左右,进样量高一点,不稀释进样量就少一点
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残留的就是甘油,在衬管壁上可以看到的。一种办法是勤换衬管。按理5%的浓度还好了,应该残留很少的。另一种办法是升高进样口温度到300度且一度要稀释到底浓度。另外就是加(盐)水,用有机溶剂提取,但可能对一些极性化合物有损失。
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残留的就是甘油,在衬管壁上可以看到的。一种办法是勤换衬管。按理5%的浓度还好了,应该残留很少的。另一种办法是升高进样口温度到300度且一度要稀释到底浓度。另外就是加(盐)水,用有机溶剂提取,但可能对一些极性化合物有损失。


为什么一定要稀释呢?我减少进样量,结果是不是一样呢。比如没有稀释的我进样量0.1微升,稀释成5%以后,进样量2微升,这样两种方式,有什么区别呢
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残留的就是甘油,在衬管壁上可以看到的。一种办法是勤换衬管。按理5%的浓度还好了,应该残留很少的。另一种办法是升高进样口温度到300度且一度要稀释到底浓度。另外就是加(盐)水,用有机溶剂提取,但可能对一些极性化合物有损失。


为什么一定要稀释呢?我减少进样量,结果是不是一样呢。比如没有稀释的我进样量0.1微升,稀释成5%以后,进样量2微升,这样两种方式,有什么区别呢


像甘油种类样品的粘度很大,直接进样的汽化效果可能不好,也许峰型受到影响,另外容易残留在进样口(汽化不好,有低沸点溶剂会使汽化达到改善)。
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残留的就是甘油,在衬管壁上可以看到的。一种办法是勤换衬管。按理5%的浓度还好了,应该残留很少的。另一种办法是升高进样口温度到300度且一度要稀释到底浓度。另外就是加(盐)水,用有机溶剂提取,但可能对一些极性化合物有损失。


为什么一定要稀释呢?我减少进样量,结果是不是一样呢。比如没有稀释的我进样量0.1微升,稀释成5%以后,进样量2微升,这样两种方式,有什么区别呢


像甘油种类样品的粘度很大,直接进样的汽化效果可能不好,也许峰型受到影响,另外容易残留在进样口(汽化不好,有低沸点溶剂会使汽化达到改善)。


有道理,受教了
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另外就是直接进含甘油的样品手动也难操作(也许某一针的峰型就不好),自动进样也要考虑粘度,需要不同的设置。总之,感觉不好玩。
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