主题：【讨论】对走样时间的疑惑

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请问那个未知样是完全未知还是有一部分信息？

几乎可以说是没有，只是建议柱温接近300℃，是一个未知物来的

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请问那个未知样是完全未知还是有一部分信息？

几乎可以说是没有，只是建议柱温接近300℃，是一个未知物来的

估计沸点较高，降低分流比，延迟时间再试试。

感觉应该是沸点较高，假如进样口的温度不足够将其气化，那会不会就没有色谱峰出现呢
分流比应该不会太高吧，这么高的浓度

应该汽化温度问题不大，因为溶剂甲醇的沸点很低，未知物的浓度又很小，310度的进样温度可以了。

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请问那个未知样是完全未知还是有一部分信息？

几乎可以说是没有，只是建议柱温接近300℃，是一个未知物来的

那应该是沸点比较高了。请问样品是你自己溶在甲醇里面还是本来就是溶液？

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请问那个未知样是完全未知还是有一部分信息？

几乎可以说是没有，只是建议柱温接近300℃，是一个未知物来的

估计沸点较高，降低分流比，延迟时间再试试。

感觉应该是沸点较高，假如进样口的温度不足够将其气化，那会不会就没有色谱峰出现呢
分流比应该不会太高吧，这么高的浓度

应该汽化温度问题不大，因为溶剂甲醇的沸点很低，未知物的浓度又很小，310度的进样温度可以了。

2000多mg/l(0.1g溶解于40mL甲醇中)还算低浓度啊，这个浓度算是挺高的了，所以我才把分流比调大些

那我下次试试延长时间看看

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延长时间看看吧，进样量是否太小？1μL？

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延长时间看看吧，进样量是否太小？1μL？

0.6uL，应该不算小吧
好的，下次再走长点看看

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延长时间看看吧，进样量是否太小？1μL？

0.6uL，应该不算小吧
好的，下次再走长点看看

不算小了，还是试试延长时间看看吧。