主题:【讨论】关于GCMS推坼及电压手动修改

浏览0 回复14 电梯直达
study3322
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我最近做样品,发现高沸点组分响应很低,轻组分相应较高,想增大推坼及电压,以前没有改过,不知有没哪位版友修改过,给点知道建议,如何改比较合适?
该帖子作者被版主 symmacros2积分, 2经验,加分理由:有点难度的问题。
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symmacros
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请问是高沸点的组分响应低还是高分子量的组分响应低?
study3322
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问是高沸点的组分响应低还是高分子量的组分响应低?


是多环芳烃靠近最后的组分,前天做的0.05ppm后边组分响应还比较高,今天调谐了一下,结果响应就低了5倍左右
symmacros
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会不会还有其它原因?例如进样衬管不干净等?离子源脏?增大推坼及电压有可能增加高质量段灵敏度,但低质量段的灵敏度降低,有可能峰伸前。另外四级杆的电压也是对高低段离子有影响。
study3322
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
会不会还有其它原因?例如进样衬管不干净等?离子源脏?增大推坼及电压有可能增加高质量段灵敏度,但低质量段的灵敏度降低,有可能峰伸前。另外四级杆的电压也是对高低段离子有影响。

衬管应该没问题,刚换了两三天吧,也就是做了十个样左右,离子源脏好象也没没有啊,因为就两天时间EM电压在1450-到1380之间,后来我把两次EM电压调成一样的1459,但高沸点组分响应依然低,发现高响应那次推坼及电压是25.9,低响应时25.1,
原天
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你就换回你上次调谐的文件做一下。看看会不会变回原来那样。
衫管这东西,不是你用得少,或者才换上二三天就不会出现问题的。
比较昨天最后一针跑QC还很好,第二天,再跑QC就不行了,换衫管才变好。里面的杂质或其它原因会让棉变化的。
lxx5052
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可以先通过调谐窗口来改变推斥极的电压,观察调谐液的特征离子,看你改变推斥极电压后特征离子的强度变化,不过你的这个操作自动调谐也就给完成了,你是之前的响应高,现在不高了,肯定不是用这个能解决了的,还是找找仪器上面的问题吧,好好维护一下
dahua1981
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bolin85ppm
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实在不行就做个知道数据的样品,看看那个样品的响应值会不会变化,如果真的低了再找原因吧
study3322
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原文由 八十后的牛(jianquan69) 发表:
你就换回你上次调谐的文件做一下。看看会不会变回原来那样。
衫管这东西,不是你用得少,或者才换上二三天就不会出现问题的。
比较昨天最后一针跑QC还很好,第二天,再跑QC就不行了,换衫管才变好。里面的杂质或其它原因会让棉变化的。

这个怎么换回上次的调谐文件啊,我这里每次调谐都覆盖了啊?只有调谐报告,能不能把对应的参数输入工作站中啊
symmacros
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原文由 wangdajiu(wangdajiu) 发表:
原文由 八十后的牛(jianquan69) 发表:
你就换回你上次调谐的文件做一下。看看会不会变回原来那样。
衫管这东西,不是你用得少,或者才换上二三天就不会出现问题的。
比较昨天最后一针跑QC还很好,第二天,再跑QC就不行了,换衫管才变好。里面的杂质或其它原因会让棉变化的。

这个怎么换回上次的调谐文件啊,我这里每次调谐都覆盖了啊?只有调谐报告,能不能把对应的参数输入工作站中啊


似乎不好办,一般是原来存成不同的调谐文件名,再调用出来。不知道在手动调谐能不能这样做?
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