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液相色谱（LC）

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主题：【讨论】大家好，关于液相色谱峰发生漂移感兴趣进来说说

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wenwen1017

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发表于：2012/03/01 11:35:41 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

关于液相色谱峰发生漂移，大家也许都遇到过吧。但是主峰漂移达到3-4分钟你遇到过吗。最近做样（同一瓶样，手动进样），溶剂峰保留时间几乎每次都不变，但是主峰每次都漂移，而且峰面积也不断变化。各位大侠，快帮我分析一下：

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2012/3/1 11:42:25 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果方法没有问题的话，肯定就是仪器或流动相配制的有问题了，检查一下流动相的PH，离子强度，仪器的流量、压力、漏液、色谱柱温度等。

该帖子作者被版主 2011xiaolong加 2积分， 2经验，加分理由：谢谢参与讨论

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wenwen1017

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2012/3/1 12:16:02 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
如果方法没有问题的话，肯定就是仪器或流动相配制的有问题了，检查一下流动相的PH，离子强度，仪器的流量、压力、漏液、色谱柱温度等。

你好，方法是用得国标，流动相是按照国标50:50设置，压力稳定，无漏液，色谱柱温可控。
很发愁啊。柱子是新的，不会是检测器的问题。我们是手动进样，和进样有关吗？刚刚接触液相，请大家多指教啊。

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2012/3/1 16:40:51 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wenwen1017(wenwen1017) 发表:
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:
如果方法没有问题的话，肯定就是仪器或流动相配制的有问题了，检查一下流动相的PH，离子强度，仪器的流量、压力、漏液、色谱柱温度等。

你好，方法是用得国标，流动相是按照国标50:50设置，压力稳定，无漏液，色谱柱温可控。
很发愁啊。柱子是新的，不会是检测器的问题。我们是手动进样，和进样有关吗？刚刚接触液相，请大家多指教啊。

你如何知道不会是检测器的问题？
压力和柱温既然都正常，我觉得检测器流通池很有可能有问题

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