原文由 弗雷德(zhangfang503) 发表:
这样的,这种脂类是什么成分?
PE的设备没用这类密封,应该是怕造成污染,真空腔造成污染后果很严重啊。
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这样的,这种脂类是什么成分?
PE的设备没用这类密封,应该是怕造成污染,真空腔造成污染后果很严重啊。
那个密封脂可能是阿皮松。
灰尘很难除,可以考虑用过滤海绵(http://baike.baidu.com/view/6441183.htm)剪成薄片,贴在进风口,可以挡住一些。但是每几周要更换清洗一次。但是,这远远比拆机清洗要容易多了。自从我用了这个,我的气质就再也不会进蚊子,小强神马的了……
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各位版友,你们实验室对灰尘如何控制的,效果怎样啊,我们这里感觉灰尘很严重,不知道怎样才能搞好。
我们实验室没那么高的级别,那样得投入多少啊!
就是一般的实验室如何做好防尘,不要让灰尘多到影响检测工作那样就好了。
十万级是最低级别的净化,花不了许多钱的。那么贵重的仪器都买了,还在乎那点搞净化的小钱。仪器用好了,还不是很快赚回来了。
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各位版友,你们实验室对灰尘如何控制的,效果怎样啊,我们这里感觉灰尘很严重,不知道怎样才能搞好。
我们实验室没那么高的级别,那样得投入多少啊!
就是一般的实验室如何做好防尘,不要让灰尘多到影响检测工作那样就好了。
十万级是最低级别的净化,花不了许多钱的。那么贵重的仪器都买了,还在乎那点搞净化的小钱。仪器用好了,还不是很快赚回来了。
如何弄您可以指点一下吗,还是得找专门的搞净化的公司。
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那还是在年后开机时候,仪器真空清洁度都很不错,还庆幸有了个顺利的开始。唯一一点缺点就是DIDP的质谱峰相对以往要偏低,但是还是可以清楚显示出,可是好景不长,半个月后发现质谱峰几乎没了,开始以为标液有问题,换过后还是没用,想到这样的情况很可能是因为有泄露,导致损失。进样口部位开始,换了隔垫,衬管,密封圈,柱子也切了,再试还是不行。
因为柱子是新换不久,应该不是柱效低的问题,那就很可能是质谱污染造成了灵敏度下降?离子源刚换的,或许是因为没有清洗干净,再换一遍,还是没解决,这回只能判断质谱外源污染了,电话联系厂家工程师,说明了问题状况,工程师不厌其烦的将上面我已经做过的工作重复了一遍。因为都已经尝试过,不见效果,所以最后决定报修,外源清洗工作太简单了,常规的维护,工程师哼着小曲熟练的完成了一系列工作,前后大约三个小时,安装前还特意将所有密封圈都清洁了一次,装好后开机抽真空,问题来了,氮峰100%、氧峰30%。前面也有说了漏气排查这一段,初步检查后判断还是那根金属管问题,又等了两天,工程师很有自信的带着新买的配件---参比气金属管,再次回来(后悔没拍个图片)。更换,安装,还是不行,两根都试了,也不行。
工程师,您再次让我失望了!忍不住说了,“不是这根管的问题吧?”。
“好像是其他问题,那就换回你们的。”工程师也最终“证实”了。
还好又省了1千多。
换回来,再试,氩气峰还是那么高,漏气!看着工程师的表情,快疯了一样,打电话,找同事讨论,“铝板问题?”,不会吧,转移了?
请看铝板图示:就下面那块银色板
铝板几千块啊,工程师也说换铝板太麻烦了,还不如打磨打磨先看看。
对对,先磨磨,时间啊,钱啊,不能再等哪。
先找我借了把剪刀!吓着了,不会是想“成仁”?
还好,原来是用来剪开砂布的。
打磨砂布:
有两种粗的6000,细的8000
工程师开始磨了,对着那个穿金属管的圆孔边缘磨了十多分钟啊,又尝试了一遍效果,没办法,我们都彻底无语了,这咋整的???????????????????????????
工程师又沉默了。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
十分钟后,决定重新清洗一下真空腔的密封圈。装两杯无水乙醇,取出密封圈,用无尘布沾取酒精包裹住,一圈一圈的清洁,4-5遍后,用脱脂棉将上面说到的铝板和放密封圈的凹槽也擦了几遍。
方形黑色的密封圈和放密封圈凹槽:
再用另一杯乙醇反复清洁一遍。晾干约10分钟,组装好后开机,显示结果为氦峰100%,水80%,氮5%,氧3%.
工程师兴奋的爆了粗口,我也长舒了一口闷气。整整10天的漏气战役终于宣告结束,前前后后装拆不下20次,换了三根参比气金属管,打磨了铝板,换过三遍参比气密封圈,最后仅仅是将真空腔密封圈清洗一次就完结了。原因不是前面讲的参比气金属管,而是真空腔的密封圈,有“灰尘”掉在上面了。
灰尘,这个不起眼的小东西,竟然可以导致如此的麻烦事。总结这次漏气事故:
罪魁祸首是灰尘,如何避免灰尘对检测设备的影响,应该制定一些措施避免实验敏感区域进入灰尘。这是下一步我要做的,也是前期没有做好的工作。工程师没有做好装机前的准备工作,消除灰尘导致的漏气隐患,过于自信,没有在后期原因排查对最有可能的情况进行复检和纠错。总之这一次,有灰尘的错,有实验室的错,也有仪器工程师判断上的错。
版友们,灰尘,有给您带来什么烦恼吗?是灰尘的错还是我们自己的错?