原文由 容百川(jjwws) 发表:
zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教,
请问:
而对微量元素,镁的检量限,低于0.01%,峰几乎没有了;
钠,低于0.05%,峰也没了;
请问,您有关于元素能XRF方法的检测下限表吗?方便我等判断方法适用性!
谢谢!
原文由 yonglinxu(yonglinxu) 发表:
学习了 谢谢zhangjiancn老师
请教下对于一般的合金粉末样品,压片法现在的精度能达到多少了,据说如果粒度能有保证的话,效果可直比熔融法,zhangjiancn老师对此怎么看?标准样品少的话,不要采用经验系数法进行全元素校正,那如何进行曲线拟合,分析样品与标样即使不同是不是可以加个校正系数加以校正?再请教下如果用荧光做样铁样品的的话需要不需要自建工作曲线,准确度如何?谢谢
原文由 容百川(jjwws) 发表:
zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教,
请问:1、关于X荧光光谱分析特点中提到,XRF不适合检测微量元素含量,其中这个量的把握您提到一些值,我的问题是:
1.对土壤Hg、Pb、Gr、As、Cd等检测,您觉得合适吗?
2.“由于X射线荧光的能量比较大,样品被激发后,产生的特征X射线极易被吸收,而从样品中发射出来的荧光很少,也即是荧光产额很少”在您遇到的检测中环境中,吸收特征X射线的物质有哪些呢?
谢谢