主题:【讨论】扣背景和不扣背景,检测结果不一样,哪个准?

浏览0 回复19 电梯直达
可能感兴趣
lbf57
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 jiangyu101(jiangyu101) 发表:
原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
具体测什么元素,用的哪条谱线?什么样的样品?基体复杂不?
最好把曲线和相关数据也发上来方便分析

这种情况个人比较倾向于扣了背景的数值。


赞同这个说法,觉得应该把问题说的再详细一点才好判断,有时也存在不扣背景比扣背景准确的情况

曾看到过一个帖子说国产的机器有时不扣背景会更好些。
lbf57
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
具体测什么元素,用的哪条谱线?什么样的样品?基体复杂不?
最好把曲线和相关数据也发上来方便分析

这种情况个人比较倾向于扣了背景的数值。

测的铅,基体是否复杂说不上来,是氧化铁黄,称取0.2g,用5ml硝酸,1ml高氯酸,2ml双氧水,微波消解,最高温度190度10分钟,消解完后固体物质仍存在,我也没办法,曾做过2ml双氧水换成氢氟酸,能消解完,但赶酸时仍会析出。
jack510070
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lbf57(lbf57) 发表:
原文由 jack510070(jack510070) 发表:
石墨炉分析应该开启背景校正,不校正背景的结果可信度不大。不过按照LZ的说法,样品测试出现负的吸光值,说明背景校正存在问题。个人觉得应该是光路没有调好。

所有调光路的地方都调过了,都是调到了最大。

都是调得最大,并不是把光路调好了。D2背景校正的最大问题就是两个光束很难完美重合,在石墨炉分析中很容易出现背景校正误差。你的情况有很大可能是两个光束不重合。
悠旸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
如果和扣空白有关系是不是空白本身吸收值较大,而样品含量很低造成的。
原文由 lbf57(lbf57) 发表:
原文由 悠旸(ihqs) 发表:
石墨炉应该用背景校正的,测出负值是扣除了空白的结果吗?

是机器自动扣的。
悠旸
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
您的样品如果是纯水样,可能不扣背景误差还好,如果基体复杂不扣背景结果可信度就低了。
原文由 lbf57(lbf57) 发表:
原文由 jiangyu101(jiangyu101) 发表:
原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
具体测什么元素,用的哪条谱线?什么样的样品?基体复杂不?
最好把曲线和相关数据也发上来方便分析

这种情况个人比较倾向于扣了背景的数值。


赞同这个说法,觉得应该把问题说的再详细一点才好判断,有时也存在不扣背景比扣背景准确的情况

曾看到过一个帖子说国产的机器有时不扣背景会更好些。
桌子下面少个八
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
基体里有铁,很可能有负干扰。还是建议采用扣了背景的数值。
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lbf57(lbf57) 发表:
原文由 悠旸(ihqs) 发表:
石墨炉应该用背景校正的,测出负值是扣除了空白的结果吗?

是机器自动扣的。
可以在软件上设置空白为样品,这样扣除空白需要另行扣除——当做2个空白的时候很有用
秋月芙蓉
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lbf57(lbf57) 发表:
同样的标准液和处理过的样品,先用氘灯扣背景的方法检测,普析石墨炉原子吸收,测得标准物质为6,在正常范围内(6-8.2),其它样品为负值。再不用扣背景的方法测一次,测得标准物质为8,也在正常范围内,其它样品为4。
那么以哪一个结果为准呢?大家应该一般都用扣背景的吧。
铅元素的测定,宜用扣背景方式,除非样品是简单的水样
夕阳
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
自然是扣背景的结果准啦!因为标准品与位置样品的背景环境(介质)有时不一样的。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
2012/4/14 17:27:35 Last edit by anping
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴