原子荧光做砷微波消解前处理加硫脲的问题？

ouyan

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2012/5/3 10:26:15 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习，学习。持续学习中。。。

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yinapple

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2012/5/3 13:09:19 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

到底还原多久合适？是否有个明确的规定？

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wpl369

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2012/5/7 18:04:12 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

发黄是由于酸的缘故，硝酸赶的不是很好，残留较多，如果再多点，还会有剧烈的反应呢

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fond

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2012/5/14 22:32:48 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做的基本是配好的待测液，放置两三天后，荧光强度和空白差不多，基本就没有了，是不是空气中氧又将三价砷氧化成五价砷了？

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jijjs

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2012/6/19 16:37:54 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测砷的话一定要赶酸的，不然加入硫脲会产生反应，有时会很剧烈，有很多泡泡，我们一般都加10%硫脲，就不存在溶解问题了

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labhwy

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2012/6/19 21:57:01 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 童话仙子(liling123436) 发表:
原文由 木有才(xgy2005) 发表:
硝酸的问题很大，有强氧化性的酸浓度高了就会和还原剂反应剧烈

做食品消化等酸度都不是很大呀，不会有这个情况吧？稀硝酸和浓硝酸简直是两个性质了的

硝酸微波消解后大量NOx在溶液里，其氧化性很强，其实赶酸是个错误的概念，应该是赶NOx（NO２为主），赶NOx方法除了石墨消解（温度不要高于１００，否则你的号称能耐受２４０度的罐子会废掉）外，还可以用水浴８０度半小时足够

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fengxueyixiao

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2012/6/22 12:21:25 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主的这种情况我也遇到过，荧光强度是在慢慢的增强的，不知道是不是加的硫脲不足，还是放置的时间不够长，我已经是放置半个小时后上机检测的，还有很多文献都建议加入抗坏血酸，但是我没有试过，不知道有没有版友加过，探讨加入后的效果。楼主的样品定容后的硫脲浓度为1%，如果怕溶解不完全，可以在100ml容量瓶中加入10ml10%的硫脲溶液（用去离子水超声溶解）。

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主题：【求助】原子荧光做砷微波消解前处理加硫脲的问题？