主题:【求助】原子吸收空白溶液测试问题?谢谢!

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xie1985
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还有,您用的是发射光谱测定的吗?
我的仪器室PE200,原子吸收的,请问有什么问题吗 非常感谢!

那么建议您燃烧头直接旋转90度,垂直后测定,看看如何,总感觉您的空白高的不可思议,还是想关注一下您的水,您的水能否告知一下电阻率吗??
PE 200的燃烧头不能旋转90°,我在测试这浓度时已经将燃烧头转到极致了(大约70°左右)

说的也是,俺的仪器可以旋转90度,上次测试过空气中的钠,开始做标准曲线都不成线性,这个说真的,测试比较麻烦了的,特别容易污染,尤其对水要求相当的严格,还有器皿。
这是我下午刚做的,空白溶液的吸光度值大约还有0.085左右,不知道是不是我每次开机偏转燃烧头产生影响,但是我有做了一个样品,每次测试值都在130±5ug/l范围内,我想应该是与仪器没有影响,就是不知道该怎么解释这个空白的问题,还请多帮忙下,谢谢!


燃烧头转好就别动了,为什么每次开机旋转呀,一批样品测试您转一次,然后标准和样品持续测定下来,看看如何,万一不行您可以自己做个比对,这次空白的吸光度直接下降了一半,是怎么办到的??


吸光度值下降了一半是因为实验是今天我做的,另外一个是昨天我同事作的。由于我们这要测不同浓度的Na+,每种Na+浓度配对相应的玻璃跟偏转方向,所以每次都要偏转,纯水的问题是18.2,眼花,看错了  呵呵


原来如此,那么测定的旋转角度也每次都有要求吗?理论上说,原子吸收测定旋转好不动直接测定即可,如果测定完毕后重新旋转角度,那么您每次都做标准曲线了吗?纯水达到18.2那么水没什么问题了的,到底是哪个地方污染了呢?让您的空白还是有点高?
旋转的角度有要求,但是肉眼看可能会有1-2°的偏差,做过实验,这个偏差影响可以忽略,标准曲线是每次测试样品前都有做的,不同浓度的样品分开来做,我现在纠结的不是空白为何这么高,而是这空白是否需要扣除,是否有影响,因为我的空白高低与否,测试之前已配置好的样品无差别,就是想解释想空白值对实验影响的问题
童话仙子
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这空白太高,能排除的话尽量排除,建议买娃哈哈纯净水来试试,看看到底是什么原因造成的空白偏高!
额,娃哈哈纯净水中不是还含有矿物质吗?难道还会比超纯水制造机更纯?hehe

不 娃哈哈纯净谁比很多实验室的超纯水都好 不是矿泉水哈

您想想,人能喝的水,能比超纯水(人不能饮用)的更好吗?这里测定的是钠哦,估计狼牛牛老师没有测过钠,否则不会这样说了的

呵呵 钠倒是测定过 不过我们实验室的超纯水非常好  可能吧  我的确没用娃哈哈水来做钠

首先俺没明白狼牛牛老师说的哇哈哈的水,是市面上能购买的那种或者是专门有超纯水呀?电阻率18.2的水才叫超纯水,所谓超纯水的意思就是:将自来水中的离子除去,会使得电阻率升高,但并非无限制的增加。这是因为一部分的水分子会解离成氢离子与氢氧根离子,其电阻率之极限值为18.248MΩ.cm@25摄氏度。
纯水、超纯水虽是实验用水的名词,却表示水的纯度不一样。能将水中的导电污染物去除到电阻率达到
18.2MΩ.cm@25摄氏度是,就称为超纯水,若无法达到18.2MΩ.cm@25摄氏度的水,都称为纯水。不知道您说娃哈哈的水能达到这个要求不?
童话仙子
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还有,您用的是发射光谱测定的吗?
我的仪器室PE200,原子吸收的,请问有什么问题吗 非常感谢!

那么建议您燃烧头直接旋转90度,垂直后测定,看看如何,总感觉您的空白高的不可思议,还是想关注一下您的水,您的水能否告知一下电阻率吗??
PE 200的燃烧头不能旋转90°,我在测试这浓度时已经将燃烧头转到极致了(大约70°左右)

说的也是,俺的仪器可以旋转90度,上次测试过空气中的钠,开始做标准曲线都不成线性,这个说真的,测试比较麻烦了的,特别容易污染,尤其对水要求相当的严格,还有器皿。
这是我下午刚做的,空白溶液的吸光度值大约还有0.085左右,不知道是不是我每次开机偏转燃烧头产生影响,但是我有做了一个样品,每次测试值都在130±5ug/l范围内,我想应该是与仪器没有影响,就是不知道该怎么解释这个空白的问题,还请多帮忙下,谢谢!


燃烧头转好就别动了,为什么每次开机旋转呀,一批样品测试您转一次,然后标准和样品持续测定下来,看看如何,万一不行您可以自己做个比对,这次空白的吸光度直接下降了一半,是怎么办到的??


吸光度值下降了一半是因为实验是今天我做的,另外一个是昨天我同事作的。由于我们这要测不同浓度的Na+,每种Na+浓度配对相应的玻璃跟偏转方向,所以每次都要偏转,纯水的问题是18.2,眼花,看错了  呵呵


原来如此,那么测定的旋转角度也每次都有要求吗?理论上说,原子吸收测定旋转好不动直接测定即可,如果测定完毕后重新旋转角度,那么您每次都做标准曲线了吗?纯水达到18.2那么水没什么问题了的,到底是哪个地方污染了呢?让您的空白还是有点高?
旋转的角度有要求,但是肉眼看可能会有1-2°的偏差,做过实验,这个偏差影响可以忽略,标准曲线是每次测试样品前都有做的,不同浓度的样品分开来做,我现在纠结的不是空白为何这么高,而是这空白是否需要扣除,是否有影响,因为我的空白高低与否,测试之前已配置好的样品无差别,就是想解释想空白值对实验影响的问题

哪就看您的这个空白值对您的样品的影响判定了,如果您是厂家,也许您扣除后感觉合格可以出厂,但是客户检测部门如果不扣可能判定该批次不合格,所以这个时候要做不确定度了的,比较麻烦,扣与不扣就在于您一念之间了的,没法帮助您。
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