主题：【求助】GC-MS相关问题求教

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我原来看过你截图，工作站应该是一样的，刚才我也试了一下，我说的“交叉”的方法，不得行，你上次说的“工作站自动给出时间”怎么弄哦

您创建好组分表之后，接下来是新建SIM表，建SIM表的时候工作站会根据各个化合物的保留时间给出几段采集时间。就是在您调“交叉”的地方，不用调，直接试一下。

我发现有些物质会分解 这时候 分解的物质在SCAN上面会出现2个峰，在SIM条件下 同样的保留时间 也会出现这2个碎片峰 这时候 我可以不可以定性为就是这个物质也？
如果物质发生分解成立，那么用时间段来分配离子，那么做起就恼火啦

您说“分解的物质在SCAN上面会出现2个峰，在SIM条件下 同样的保留时间 也会出现这2个碎片峰”。请问：scan上面出现的两个峰是同一个物质吗？保留时间分别是多少？

SCAN上面的两个峰，从图谱上搜索出来结果不是同一物质，相似度小于70%，并且我比较了下SCAN和SIM从图谱上搜索的结果，都不相同（相似度小于70%），我刚才进了针，新标准，但是出峰，还是在那2个位置？我完全晕了

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我原来看过你截图，工作站应该是一样的，刚才我也试了一下，我说的“交叉”的方法，不得行，你上次说的“工作站自动给出时间”怎么弄哦

您创建好组分表之后，接下来是新建SIM表，建SIM表的时候工作站会根据各个化合物的保留时间给出几段采集时间。就是在您调“交叉”的地方，不用调，直接试一下。

我发现有些物质会分解 这时候 分解的物质在SCAN上面会出现2个峰，在SIM条件下 同样的保留时间 也会出现这2个碎片峰 这时候 我可以不可以定性为就是这个物质也？
如果物质发生分解成立，那么用时间段来分配离子，那么做起就恼火啦

您说“分解的物质在SCAN上面会出现2个峰，在SIM条件下 同样的保留时间 也会出现这2个碎片峰”。请问：scan上面出现的两个峰是同一个物质吗？保留时间分别是多少？

SCAN上面的两个峰，从图谱上搜索出来结果不是同一物质，相似度小于70%，并且我比较了下SCAN和SIM从图谱上搜索的结果，都不相同（相似度小于70%），我刚才进了针，新标准，但是出峰，还是在那2个位置？我完全晕了

SIM去进行谱库检索是没啥意义的，因为只采集了个别碎片，很多碎片都没采集到。
请问scan的两个峰相似度都小于70%吗？另外，两个峰的峰面积差异大吗？之前进单标的时候是不是没出现过这种情况？

原文由 jy00163660(jy00163660) 发表:
之间进的单标没出现这现象，现在SCAN方式下，2个峰的面积差别还是很多，我刚才进了个新标准，也出现这现象，感觉可能还是衬管或者仪器问题，顺便说下衬管如果现在去活，怎么弄呢？

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之间进的单标没出现这现象，现在SCAN方式下，2个峰的面积差别还是很多，我刚才进了个新标准，也出现这现象，感觉可能还是衬管或者仪器问题，顺便说下衬管如果现在去活，怎么弄呢？

一般都是用二氯二甲基硅烷去活。
楼主参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/search/search.asp?act=s&position=title&PaperType=topic&forumid=44&FromDate=&ToDate=&q=%B3%C4%B9%DC%C8%A5%BB%EE

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之间进的单标没出现这现象，现在SCAN方式下，2个峰的面积差别还是很多，我刚才进了个新标准，也出现这现象，感觉可能还是衬管或者仪器问题，顺便说下衬管如果现在去活，怎么弄呢？

一般都是用二氯二甲基硅烷去活。
楼主参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/search/search.asp?act=s&position=title&PaperType=topic&forumid=44&FromDate=&ToDate=&q=%B3%C4%B9%DC%C8%A5%BB%EE

我又发现新现象，来帮我分析下，今天我进了DDV，对硫磷，甲基对硫磷，毒死蜱，都在我原来说的“克百威分解的地方”出峰，所以我觉的应该不是物质的分解，而是其他杂质，但是为什么克百威不出峰，我就不明白了？

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原文由 jy00163660(jy00163660) 发表:
1 因为我们没用自动进样器，所以我的标准系列是在“在解析”里面的批处理表里进行的（方法是同一个，在文件上选择不同浓度的文件）这时候我们就会出现“级别号过”大的现象.
2 我们现在是样品已经进完，但是在定量方面遇到问题，因为有机磷1ug/mL SIM方式下，不知道什么原因有些标准没有出峰。

1.我目前还没出现“级别号过”大的现象，您可以在出现这个提示的时候按F1查看帮助看看能不能解决。采集完所有样品然后在“再解析分析”里面用批处理表再处理一下也是一样的。
2.会不会是您的衬管没去活？农残方面要注意衬管的去活，要不然有些化合物会分解。

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1 因为我们没用自动进样器，所以我的标准系列是在“在解析”里面的批处理表里进行的（方法是同一个，在文件上选择不同浓度的文件）这时候我们就会出现“级别号过”大的现象.
2 我们现在是样品已经进完，但是在定量方面遇到问题，因为有机磷1ug/mL SIM方式下，不知道什么原因有些标准没有出峰。

1.我目前还没出现“级别号过”大的现象，您可以在出现这个提示的时候按F1查看帮助看看能不能解决。采集完所有样品然后在“再解析分析”里面用批处理表再处理一下也是一样的。
2.会不会是您的衬管没去活？农残方面要注意衬管的去活，要不然有些化合物会分解。

我现在刚刚开始做农残,做浓度大的都很好,但是浓度低了谱图就不那么好了,请问衬管如何去活呢?对气质了解不是很多,刚刚开始摸索,请指教!

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1 因为我们没用自动进样器，所以我的标准系列是在“在解析”里面的批处理表里进行的（方法是同一个，在文件上选择不同浓度的文件）这时候我们就会出现“级别号过”大的现象.
2 我们现在是样品已经进完，但是在定量方面遇到问题，因为有机磷1ug/mL SIM方式下，不知道什么原因有些标准没有出峰。

1.我目前还没出现“级别号过”大的现象，您可以在出现这个提示的时候按F1查看帮助看看能不能解决。采集完所有样品然后在“再解析分析”里面用批处理表再处理一下也是一样的。
2.会不会是您的衬管没去活？农残方面要注意衬管的去活，要不然有些化合物会分解。

我现在刚刚开始做农残,做浓度大的都很好,但是浓度低了谱图就不那么好了,请问衬管如何去活呢?对气质了解不是很多,刚刚开始摸索,请指教!

一般都是用二氯二甲基硅烷去活。
您可以参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/search/search.asp?act=s&position=title&PaperType=topic&forumid=44&FromDate=&ToDate=&q=%B3%C4%B9%DC%C8%A5%BB%EE

您说的浓度低谱图不好，请问是多低？

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1 因为我们没用自动进样器，所以我的标准系列是在“在解析”里面的批处理表里进行的（方法是同一个，在文件上选择不同浓度的文件）这时候我们就会出现“级别号过”大的现象.
2 我们现在是样品已经进完，但是在定量方面遇到问题，因为有机磷1ug/mL SIM方式下，不知道什么原因有些标准没有出峰。

1.我目前还没出现“级别号过”大的现象，您可以在出现这个提示的时候按F1查看帮助看看能不能解决。采集完所有样品然后在“再解析分析”里面用批处理表再处理一下也是一样的。
2.会不会是您的衬管没去活？农残方面要注意衬管的去活，要不然有些化合物会分解。

我现在刚刚开始做农残,做浓度大的都很好,但是浓度低了谱图就不那么好了,请问衬管如何去活呢?对气质了解不是很多,刚刚开始摸索,请指教!

一般都是用二氯二甲基硅烷去活。
您可以参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/search/search.asp?act=s&position=title&PaperType=topic&forumid=44&FromDate=&ToDate=&q=%B3%C4%B9%DC%C8%A5%BB%EE

您说的浓度低谱图不好，请问是多低？

0.4ppm,我之前做的浓度大，采用分流模式，浓度低是不是应该采用不分流模式？明天准备试试看

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1 因为我们没用自动进样器，所以我的标准系列是在“在解析”里面的批处理表里进行的（方法是同一个，在文件上选择不同浓度的文件）这时候我们就会出现“级别号过”大的现象.
2 我们现在是样品已经进完，但是在定量方面遇到问题，因为有机磷1ug/mL SIM方式下，不知道什么原因有些标准没有出峰。

1.我目前还没出现“级别号过”大的现象，您可以在出现这个提示的时候按F1查看帮助看看能不能解决。采集完所有样品然后在“再解析分析”里面用批处理表再处理一下也是一样的。
2.会不会是您的衬管没去活？农残方面要注意衬管的去活，要不然有些化合物会分解。

我现在刚刚开始做农残,做浓度大的都很好,但是浓度低了谱图就不那么好了,请问衬管如何去活呢?对气质了解不是很多,刚刚开始摸索,请指教!

一般都是用二氯二甲基硅烷去活。
您可以参考一下。http://bbs.instrument.com.cn/search/search.asp?act=s&position=title&PaperType=topic&forumid=44&FromDate=&ToDate=&q=%B3%C4%B9%DC%C8%A5%BB%EE

您说的浓度低谱图不好，请问是多低？

0.4ppm,我之前做的浓度大，采用分流模式，浓度低是不是应该采用不分流模式？明天准备试试看

0.4ppm浓度，请问使用多达分流比？