主题:【分享】水质检测——总磷GB11893--89

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在天然水和废水中,磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在,它们分为正磷酸盐,缩合磷酸盐(焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐)和有机结合的磷酸盐,它们存在于溶液中,腐殖质粒子中或水生生物中。

天然水中磷酸盐含量较微。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生水污水中常含有较大量磷。磷是生物生长的必需的元素之一。但水体中磷含量过高(超过0.2mg/L)可造成藻类的过量繁殖,直至数量上达到有害的程度(称为富营养化),造成湖泊、河流透明度降低,水质变坏。

一、钼酸铵分光光度法



GB11893--89

 

1.  方法原理

在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应。生成磷钼杂多酸,被还原剂抗坏血酸还原,则变成蓝色络和物,通常即称磷钼蓝。

2.  干扰及消除

砷含量大于2mg/L有干扰,可用硫代硫酸钠去除。硫化物含量大于2mg/L有干扰,在酸性条件下通氮气可去除。六价镉大于50 mg/L有干扰,用亚硫酸钠去除。亚硝酸盐大于1 mg/L有干扰,用氧化消解或加氨磺酸均可以去除。铁浓度为20 mg/L,使结果偏低5%;铜浓度达10 mg/L不干扰;氟化物小于70 mg/L是允许的。海水中大多数离子对显色的影响可以忽略。

3.  方法的适用范围

本方法最低检出浓度为0.01 mg/L(吸光度A=0.01时所对应的浓度);测定上限为0.6 mg/L

可适用于测定地面水、生活污水及日化、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐分析。

 

分光光度计

 

11+1硫酸。

210%m/V)抗坏血酸溶液:溶解10g抗坏血酸于水中,并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中,在冷处可稳定几周。如颜色变黄,则弃去重配。

3)钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[NH46Mo7O24.4H2O]100ml水中。溶解0.35g酒石酸锑氧钾[KSbOC4H4O6·1/2H2O]100ml水中。

在不断搅拌下,将钼酸铵溶液徐徐加倒300ml1+1)硫酸中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。

试剂贮存在棕色的玻璃瓶中于冷处保存。至少稳定2个月。

4)浊度色度补偿液:混合两份体积的(1+1)硫酸和一份体积的10%m/V)抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。

5)磷酸盐贮备溶液:将磷酸二氢钾(KH2PO4)于110干燥2h,在干燥器中放冷。称取0.217g溶于水,移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml,用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.0µg磷(以P计)。

6)磷酸盐标准溶液:吸取10.00ml磷酸盐贮备液于250ml容量瓶中,用水稀释至标线。此溶液每毫升含2.00µg磷。临用时现配。

 

1.  校准曲线的绘制

取数支50ml具塞比色管,分别加入磷酸盐标准使用液00.501.003.005.0010.015.0 ml,加水至50 ml

(1)    显色:向比色管中加入1 ml 10%m/V)抗坏血酸溶液混匀,30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀,放置15min

(2)    测量:用10mm30mm比色皿,于700nm波长处,以零浓度溶液为参比,测量吸光度。

2.  样品测定

分取适量水样(使含磷量不超过30 µg)用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度,并从校准曲线上查出含磷量。

计算

磷酸盐(P, mg/L=



式中,m--由校准曲线查得的磷量(µg);

      V—水样体积(ml)。
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精密度和准确度

各实验室分析质控样的精密度和准确度,见下表。

协作实验测得方法的精密度和准确度

样品名称含量(P mg/L

实验室数

消解方法

室内相对标准差(%

室间相对标准差(%

相对误差(%

USEPA2.06

13

K2S2O8氧化

0.75

1.33

1.74

ESEPA2.06

6

HNO3-HClO4氧化

1.41

1.49

+1.85

USEPA0.20

11

K2S2O8氧化

1.9

3.3

+10



各实验室分析地面水和工业废水的精密度和准确度,见下表。

各实验室测定实际水样的精密度和准确度



水样类型含量(P mg/L

实验室数

消解方法

单个实验室相对标准差(%

加标回收率(%



地表水0.02-2.54

14

K2S2O8

0.3-13

90.5-105



工业废水

0.06-6.17

14

K2S2O8

0.18-13.7

90-106



地表水0.07-2.29

6

HNO3-HClO4

0.9-8.1

97.2-104



工业废水

0.40-1.53

5

HNO3-HClO4

0.89-2.12

97.4-101



注意事项

(1)    如试样中浊度或色度影响测量吸光度时,需做补偿校正。在50ml比色管中,水样定容后加入3ml浊度补偿液,测量吸光度,然后从水样的吸光度中减去校正吸光度。

(2)    室温低于13时,可在20-30水浴中,显色15min

(3)    操作所用的玻璃器皿,可用1+5的盐酸浸泡2h ,或用不含磷酸盐的洗涤剂刷洗。

(4)    比色皿用后应以稀硝酸或铬酸洗液浸泡片刻,以除去吸附的钼蓝呈色物。

zsj201204
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