关于汞的预试验，急_仪器信息网社区

ming8507

禁止发帖修改昵称

ID：ming8507

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/24 23:25:07 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
楼主之前同样的条件下做过汞吗？
之前的情况是怎样的？
空白曲线都是什么样的？

在同等条件做过，都差不多，空白就1000多一点，而标准就没曲线可言啦，都是3000多的荧光值

赞贴

0

拍砖

0

奈不何了

禁止发帖修改昵称

ID：cajsalcy

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/25 9:44:54 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你在配标准系列时直接用超纯水配制试试，这一步因是即配即用，不用考虑保存时间问题。还有，你确定你的汞灯正常工作？？
至于酸的问题，测砷正常不代表测汞也正常。我们用的酸测汞很正常，测砷时空白相当的高。

赞贴

0

拍砖

0

echo3

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/25 14:01:13 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

配标准系列的时候一般不需要保存，不用重铬酸钾，只用5%的酸体系就可以了~盐酸不行的话，用硝酸试试~我们用硝酸就做的挺好的

赞贴

0

拍砖

0

ming8507

禁止发帖修改昵称

ID：ming8507

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/25 14:54:32 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

十二楼十三楼说得对，我的问题基本解决了。我用3%硝酸稀到10PPB，再用纯水配成标准系列；然后10ML

赞贴

0

拍砖

0

ming8507

禁止发帖修改昵称

ID：ming8507

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/5/25 15:00:21 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

然后10ML加1ML浓盐酸，0.5ML的溴酸钾溴化钾，2T盐酸羟铵。上机测定，IF=780*C+18.9，R=0.9994。总结前面经验：1.重铬酸钾不纯，有干扰。2.存在重铬酸钾时盐酸羟铵的量不够，未能完全还原重铬酸钾，干扰氢化物的生成。
小弟初做汞，只按国标做，很多地方未能做好，谢谢各位的帮助。

赞贴

0

拍砖

0