主题:【已应助】邻苯DINP的峰形很差

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xujianguang
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原文由 tanker3200(gaowei3200) 发表:
DINP本来就是五指峰,峰型本来就是不好看的

同意楼主说法,DINP峰形是不好看,个人认为极性强,难分离,
砂锅粥
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原文由 xujianguang(xujianguang) 发表:
原文由 tanker3200(gaowei3200) 发表:
DINP本来就是五指峰,峰型本来就是不好看的

同意楼主说法,DINP峰形是不好看,个人认为极性强,难分离,
应该是性质接近比较难分离吧?如果极性强的话可以用极性柱啊。
zjhzjh
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原文由 小鬼当家(joyboy123) 发表:
a)色谱柱:30m×0.25mm(内径)×0.25μm(膜厚)HP-5MS (或DB-5MS)石英毛细管柱
        b)程序升温: 初始温度100℃/min,维持时间0.5min以35℃/min的升温速率升温到270℃,维持时间: 0min,再以20℃/min的升温速率升温到300℃,维持时间: 4min
          c)进样口温度:300℃
          d)色谱-质谱接口温度:280℃
          e)离子源温度:230℃
          f)载气:氦气,纯度≧99.999%;流速:1.0mL/min
          g)进样量:1μL
          h)进样方式:不分流
          i)电离方式:EI
          j)质谱溶剂延迟时间:5min
          k)测定方式:全扫描(TIC)/选择离子监测(SIM)
          l)质量扫描范围:50~500
试试这个程序
nin您的阈值设的多少?
tulipylm0499
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不同牌子DINP风不一样。 有的是票联的多重分, 有的不是但是还是多重逢
jjtu324
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是SIM还是scan,是SCAN那就是正常 ,4ppm太低,加到10ppm看一下,还有你的进样有没有问题
小咸
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问是毛细管直接进入MSD,还是有什么过渡件(例如分流器)?另外标样是新配的吗?DINP浓度多少?


不好意思,突然翻老帖子出来,想请问下朱老师,如果有分流器,但是选择的还是按国标不分流进样,会对塑化剂这种外标测含量的东西准确度有影响吗?
BGYQ
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原文由 小咸(mc7cc) 发表:

不好意思,突然翻老帖子出来,想请问下朱老师,如果有分流器,但是选择的还是按国标不分流进样,会对塑化剂这种外标测含量的东西准确度有影响吗?


分流不分流进样,理论上不会对结果有影响。一般情况下,如果你的预期目标物浓度高,方法中就采用分流进样,减少进样系统的维护频率,反之就采用不分流进样。

浓度低如采用分流进样可能导致灵敏度受影响,极端情况下可能会给出假阴性结果。
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