主题:【讨论】使用ICP-MS测试纯净水中硅的疑问

浏览0 回复28 电梯直达
光哥
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原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
原文由 envirend(envirend) 发表:
1.硅 咱没有测过,从作者知道硅难测啊;当然ICP-MS主要是测金属。
2.硅和氩相差一个m/z。


Si Ar 相差一个质荷比?您可以请辞了。
SiO产率并不高,SiOH产率最高。因此可以测 28Si16O1H  45amu质量峰。
PE DRC系列可在 动态反应池中通氧;Agilent 7700系列可在稀释气中通氧。


这个~~~如果是在dilution gas气路中通氧,Si和O及H结合生成SiOH,但是还是要通过ICP的高温吧?那不是又分解掉了?
LS是否打错了?应该是在ORS中通氧的?
m3088218
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:

这个~~~如果是在dilution gas气路中通氧,Si和O及H结合生成SiOH,但是还是要通过ICP的高温吧?那不是又分解掉了?
LS是否打错了?应该是在ORS中通氧的?
反应池中通氧
Ins_7511474f
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原文由 xujianguang(xujianguang) 发表:1.硅是非重金属 一般比较难测 不稳定2. 硅的分子量是40 存在氩气的严重干扰 因此不用ICPMS测定
硅分子量28 29 30,哪来40哦
Ins_7511474f
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:今天测了一个,基本是2%高纯硝酸中的Si,曲线是20、50、100ppt,线性还可以。H2模式下,测28硅还真心不受Ar的干扰
用硝酸配Si单标曲线,要现配现用,会变的很快,隔天就不一样了,我有过经验。MQ直接配会好一些?
光哥
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原文由 Ins_7511474f(Ins_7511474f) 发表:
用硝酸配Si单标曲线,要现配现用,会变的很快,隔天就不一样了,我有过经验。MQ直接配会好一些?
这个浓度的Si都是现配现用的了,用完了剩余的就不要了
Insm_4d39d866
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水基质测Si还算简单,首先Si的主要干扰不是Ar,其次,ICPMS也不是只能测金属,非金属也可以测,主要看你仪器的配置。要是给你单四极杆去测有机溶剂中的Si、B才具有挑战性,有机溶剂需要氩氧混合气,样品离子化后含有大量的CO干扰Si、C干扰邻位的B,背景高,如果不是串联质谱,很难做的低50ppt以下
曾SY
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原文由 光哥(xsh1234567) 发表:

今天测了一个,基本是2%高纯硝酸中的Si,曲线是20、50、100ppt,线性还可以。H2模式下,测28
硅还真心不受Ar的干扰
没说使用的仪器型号都是耍流氓,假如我A家8900三重四极杆随便测。楼主万一是7900以下的单杆呢
光哥
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原文由 曾SY(Insm_4d39d866) 发表:
没说使用的仪器型号都是耍流氓,假如我A家8900三重四极杆随便测。楼主万一是7900以下的单杆呢
7700s,不过确实没涉及到有机溶剂。当时做的是多晶硅,剩余的上机溶液是0.01%硫酸
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2023/12/28 9:41:48 Last edit by xsh1234567
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