主题:【讨论】ICP测钠的问题

浏览0 回复18 电梯直达
秋月芙蓉
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yyddzb
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原文由 玉米馒头(alhoon) 发表:
相比钾、镁而言,钠、钙更易受污染,器皿溶出、所用试剂/水均有可能


相对于ICP的检出限这些是可以忽略的,其主要原因在于光谱干扰。
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2012/8/4 17:22:28 Last edit by yyddzb
apple
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非常感谢大家的热情回答!
就我的问题再做补充:
1、样品空白也同时稀释。
2、雾室、雾化器、泵管都没问题。
3、未稀释的浓度在线性范围内,但经过稀释后的浓度乘以稀释倍数后的值较未稀释的浓度值偏低,不知道哪个是真值了。
chun29
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首先你要确定你的待测溶液浓度在你的标准系列的浓度范围之内,再次,要确认稀释引起的误差范围。Na是很容易电离的元素,电离之后就很难再激发了。
compassljp
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64368211
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我用icp做钠总是含量偏低 只好每次多选两条谱线 然后根据管理样的值挑选数据比较好的谱线 不知各位大神有没有什么好的建议
junhuahao
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我认为样品经过稀释基体改变了,更加接近标准溶液情况,影响元素检测的还有酸效应,盐效应等
lilongfei14
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原文由 apple(qxslp) 发表:
非常感谢大家的热情回答!
就我的问题再做补充:
1、样品空白也同时稀释。
2、雾室、雾化器、泵管都没问题。
3、未稀释的浓度在线性范围内,但经过稀释后的浓度乘以稀释倍数后的值较未稀释的浓度值偏低,不知道哪个是真值了。


稀释前后浓度多大,我做了好多次钾,钠,没出现你说的情况
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