快速导航采购仪器提醒

原子吸收光谱（AAS）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 光谱 > 原子吸收光谱（AAS）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【求助】燃烧头有白色垢

浏览0 回复40 电梯直达

可能感兴趣

马踏飞燕

禁止发帖修改昵称

ID：langhuashang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/6 9:39:10 21楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

盐分高的表现，要经常清洗

赞贴

拍砖

8524518

禁止发帖修改昵称

ID：8524518

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/6 10:32:28 22楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是盐分,多洗洗就好

赞贴

拍砖

飘渺的风

禁止发帖修改昵称

ID：zhc65211

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/6 14:21:35 23楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 hywuweidong(hywuweidong) 发表:
燃烧头结盐，除以上的方法外，对于用盐酸、硝酸、乙醇无法清洗的垢，可用删纸刀片轻轻刮.

用刀片刮是最不可取的，会破坏燃烧头的平整度，使火焰产生分叉等。

赞贴

拍砖

wangyan0129

禁止发帖修改昵称

ID：wangyan0129

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/6 15:07:00 24楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该是盐分高的缘故，应该注意分析完后多清洗会。

赞贴

拍砖

悠旸

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/6 20:45:12 25楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该与乙炔瓶的丙酮无关，还是样品中的盐分造成白垢。

赞贴

拍砖

whc1968

禁止发帖修改昵称

ID：whc1968

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/7 8:07:19 26楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

本人感觉也是盐分太高所致，加强清洗。

赞贴

拍砖

afen

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/7 8:38:37 27楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是盐多洗洗

赞贴

拍砖

46347228lck

禁止发帖修改昵称

ID：46347228lck

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/8 9:02:19 28楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

说明下情况：
昨天新换了瓶乙炔，使用后燃烧头没有白色垢，基本确定是乙炔问题，对于样品，我们是工厂，样品很单一固定，以前从没出现过燃烧头结这么多的垢，换气后就有，再换一瓶改善，所以断定是乙炔问题。
但是换气后上次提到的仪器不稳定（标准曲线建不好）还是存在，个别浓度吸光度偏低，曲线我使用四个浓度1.0、2.0、5.0、10.0ppm,1.0、10.0吸光度偏低，2.0、5.0正常。标准液我们是从上海计量院购回100ppm金标液后直接纯水稀释，此前多年都是这么操作一直没问题，这次因曲线一直建不好，尝试用2%盐酸稀释标准液，问题解决，线性很好，0.999。
有几个问题：
1.金标准液中金是什么形式存在，为什么以前用纯水稀释可以，这次不行，是仪器问题还是标液问题？
2.三年前我使用的的原子吸收（耶拿），现在公司使用的原子吸收（PE,故障后购入AA320)测氰化亚金钾都是用纯水稀释，准确度都很好，但是用AA320就必须用盐酸稀释，否侧差50%左右，09年也有发帖问过，http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091218/2278164/ 能理解金和氰根络合，要加酸破坏，但是为什么不同仪器间有这么大的差异呢（有的必须加酸，有的不加酸也可以）。

赞贴

拍砖

lcyinstrument

禁止发帖修改昵称

ID：lcyinstrument

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2012/8/8 12:31:23 29楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

看过你的图片后，个人觉得可能有以下原因
1，室内空调开得太低，燃烧器属于钛质金属材料，屋内适度较大，有水气凝结
而成。
2，所做样品由盐类成分，每次测试燃烧后会在燃烧器的开口处形成结晶盐类白
色固体物质，吸入水分后便出现上述情况。
3，因为乙炔气体自身带有此类物质的可能性几乎为零，乙炔气体内部除了我们
能够嗅到的有味气体丙酮外几乎没有加入任何成份（这只对高纯乙炔气体而
言）
4，你们所测试的样品是否有有机类的成分，它们容易导致火焰颜色和大小发生
变化，往往会影响测试结果的稳定性。如果有，测试后请用酒精等有机溶剂
对燃烧器进行清洗，然后再进行测试。
以上仅供参考，另外建议把燃烧器拆下来，看看内部是否油渍或脏污残留，

处理方法：
先拿10%盐酸或硝酸充分浸泡，然后用软毛刷刷洗干净，晾干后再装上。
希望对你有所帮助。

赞贴

拍砖