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主题：【求助】样品出峰不好的原因

浏览0 回复10 电梯直达
liuyuan198815
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发表于：2012/08/21 19:10:09 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我在做当飞利肝宁片中水飞蓟宾含量测定时，用乙腈-水（35：65）作流动相，样品的目标峰分离不好，对照品分离的还可以，调整了流动相比例也没有用，换了长柱子效果也不好，请问下还有哪些方法呢？
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2012/8/21 20:43:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是样品中的杂质重在主峰里了，可以试着改变柱温看
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houjjun
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2012/8/21 22:35:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一楼说的很有可能，可以尝试控温梯度条件
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海边
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2012/8/22 6:59:13 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
梯度洗脱试试呗。
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武灵
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2012/8/22 8:26:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 海边(yxm0411) 发表:
梯度洗脱试试呗。


对照品是否标品？很可能是杂峰影响。按照海边老师的试一试不错。
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ixiaog
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2012/8/22 9:30:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你看能不能把样品先初步纯化一下，杂质太多会影响分离效果，
此外色谱柱的性能对分离效果也有很大影响，试着换跟好点的柱子，
再不行就试试梯度洗脱吧！
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liuyuan198815
liuyuan198815
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2012/8/22 20:37:08 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不梯度的话还有其他办法不？
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lunanjituan
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2012/8/24 23:32:29 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品里的杂质太多了，试试让主物质拖后出峰行不行啊
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秋醉虞阳
wangjianhua1102
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2012/8/25 9:59:43 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
杂质太多，样品没处理好，导致存在大量干扰峰
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liufeilzu
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2012/8/26 21:21:44 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
把有机相减少试试
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workboy
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2012/8/27 17:14:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好利用前处理把干扰物质出去，这对仪器和柱子的使用寿命都有好处
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