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主题：【分享】文献检索任务一百（100.1-100.10）

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发表于：2012/09/17 19:47:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.1 高效液相色谱法测定吲达帕胺的血药浓度
作者： 金慧萍； 丁俊杰； 李中东； 焦正； 韩冰； 施孝金（复旦大学附属华山医院临床药学研究室； 复旦大学附属华山医院临床药学研究室 上海200040； 上海200040； 上海200040； ）
摘要：目的建立测定吲达帕胺血药浓度的方法。方法选择以乙腈(pH=2.8)磷酸缓冲液(32∶68)为流动相,格列吡嗪为内标,血浆样品以重蒸乙醚为提取溶剂,经DiamonsilC18(150mm×4.6mm,5μm)柱分离后,在紫外吸收波长240nm处进样40μL检测。结果吲达帕胺血浆样品在25～500ng/mL的范围内线性关系良好(r=0.9996,n=6),绝对回收率>67%,相对回收率>92%日内日间的RSD<6%。结论本法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于吲达帕胺的药物动力学的研究。
谱图：无
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100.1 高效液相色谱法测定吲达帕胺的血药浓度.pdf
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2012/9/17 19:53:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.2 高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量
作者：贾飞; 陶巧凤; 施华琴（ 浙江省药品检验所； 浙江奥托康制药有限公司 浙江杭州310004； 浙江杭州310004； 浙江金华321053）
摘要 目的　建立离子对色谱法同时测定伤风止咳颗粒中盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、枸橼酸喷托维林(咳必清)三组分的含量测定方法,为其提供质量标准。方法　采用Diamonsil(钻石)C18柱,以甲醇0. 05mmol/L庚烷磺酸钠溶液(加三乙胺0. 5mL/L,用磷酸调节pH至3. 0±0. 1) (50∶50)为流动相,流速为1. 0mL/min,于218nm处测定。结果　三组分的回收率分别为: 99. 24%, 99. 96%, 99. 00%;RSD分别为0. 44%, 0. 64%, 0. 37%。结论　该方法快速、简捷、重现性好,可以用于伤风止咳颗粒的质量控制。
谱图：
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100.2 高效液相色谱法测定伤风止咳颗粒中三组分的含量.pdf
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2012/9/17 19:57:47 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.3 高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱
作者：赵陆华; 范杰; 徐继华; 王广基 （中国药科大学分析中心； 中国药科大学分析中心 江苏南京210009； 江苏南京210009； 江苏南京210009； ）
摘要： 目的　建立高效液相色谱法测定中药口腔愈溃膜中盐酸小檗碱的含量。方法　用DiamonsilODS(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm)色谱柱 ,0 .0 3mol/LH3 PO4 乙腈 (72 :2 8,三乙胺调 pH3.0 )为流动相 ,流速 1.0mL/min ;检测波长 :347nm。 结果　盐酸小檗碱在 0 .2～ 1.5 μg/mL范围线性关系良好 ,平均回收率为 95 .73% ,符合分析要求。重现性试验的RSD为 0 .5 7%。 结论　对样品的提取条件和测定条件进行了优选 ,为该膜中盐酸小檗碱的含量测定提供了一种准确和可行的HPLC测定方法。
谱图：
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100.3 高效液相色谱法测定口腔愈溃膜中盐酸小檗碱.pdf
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2012/9/17 20:03:33 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.4 高效液相色谱法测定奥卡西平及片剂的含量和有关物质
作者 赵亚萍（湖北省药品检验所 武汉430064 ）
摘要： 目的 :用高效液相色谱法测定奥卡西平及片剂的含量和有关物质。方法 :采用DiamonsilC18(2 0 0mm× 4.6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相 :乙腈 0 .0 5mol·L 1磷酸二氢钾 (磷酸调 pH为 3.0 ) (4 0 :6 0 ) ,检测波长 :2 5 6nm ,柱温 :40℃ ,流速 :1.0ml.min 1,峰面积外标法。结果 :在 12 .5～ 112 .5 μg .ml 1的奥卡西平浓度范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,回归方程 :Y =3.2×10 5C - 2 .6 1× 10 3 相关系数r=0 .9996 ;片剂中奥卡西平平均回收率为 99.7% (n =5 ) ,RSD =0 .33%。结论 :方法简便 ,快速 ,准确。可同时分离和测定奥卡西平原料及其片剂中各杂质及主药含量。
谱图：
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100.4 高效液相色谱法测定奥卡西平及片剂的含量和有关物质.pdf
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2012/9/17 20:06:18 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.5 HPLC法测定左卡尼汀氯化钠注射液中左卡尼汀的含量

作者：曾援（广东省南雄市人民医院）
摘要：目的建立测定左卡尼汀氯化钠注射液含量的HPLC法。方法采用Diamonsil C18(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以庚烷磺酸钠-磷酸盐缓冲液-乙腈(555mg:955ml:55ml)为流动相,检测波长为225nm,流速1ml/min。结果左卡尼汀在200~2000ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.88%,RSD为1.07%。结论本方法快速、准确,可用于注射用左卡尼汀的含量测定。
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2012/9/17 20:21:30 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.6 HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量
作者： 郭燕萍； 郁韫超； 施孝金； 钟明康（复旦大学附属华山医院药剂科）

摘要：目的建立HPLC法同时测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量。方法采用Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-0.1%乙酸铵溶液（90:10,V/V）,流速1.0mL·min-1,检测波长240 nm,内标为苯甲酸苄酯。结果丙酸氯倍他索在7.5～12.5 mg·L-1内和硝酸咪康唑在300～500 mg·L-1内线性关系良好（r=0.999 9）,回收率均>98%,日内、日间RSD均<1.5%。结论本方法准确灵敏,可用于索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量测定。 ：

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100.6 HPLC法测定索咪新尿素乳膏中丙酸氯倍他索和硝酸咪康唑的含量.pdf
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2012/9/17 20:31:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.7 内标HPLC法测定注射用盐酸地尔硫(艹卓)含量
作者：周伯庭，徐平声，李新中，马虹英，刘伟(中南大学湘雅医院药剂科，湖南长沙410008)
·摘要： 目的建立注射用盐酸地尔硫革含量的内标高教液相色谱测定法。方法以苯甲酸苯酯作为内标，Diamonsil ODS柱(46mm×250mmⅡl，5um)分离，a-樟脑磺酸-醋酸钠缓冲液-乙腈-甲醇(25：40：35)作为流动相，柱温50℃，流速1.2 mL/min，检测波长为240nm。结果盐酸地尔硫卓的线性范围为0.1007-0.5035mg/mL，平均回收率为97.85%。RSD=0.799%(n=9)。结论内标HPLC法测定注射用盐酸地
尔硫卓含量，方法简便、快速和准确，可用于该制剂的质量控制。
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100.7 内标HPLC法测定注射用盐酸地尔硫(艹卓)含量.pdf
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2012/9/17 20:56:12 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.8 HPLC法测定健肝颗粒中绵菌陈成分绿原酸的含量
作者:周淑群 (广西医科大学第四附属医院,545005) ； 李明艳 (广西医科大学第四附属医院,545005) ； 周定球 (广西医科大学第四附属医院,545005)
摘要: 目的 建立健肝颗粒中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱条件:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5um);流动相为乙腈-0.4磷酸溶液(20:80);流速0.8 ml/min;检测波长336nm;柱温30℃.结果 绿原酸在9.03～180.6ug/ml范围内,其峰面积值与进样量有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.71%.结论 该测定方法快速简便,重现性好,可用于健肝颗粒的质量控制.
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100.9 HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量
作者:刘魏巍  周彦辉(哈药集团制药六厂 )
摘要：目的建立HPLC法测定市售左羟丙哌嗪制剂中左羟丙哌嗪含量。方法色谱柱为Dia-monsil(钻石)C18(150mm4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(三乙胺调pH=3.0)(20:80),检测波长237nm。结果在22.3～223μg/ml线性范围内呈良好线性,r=0.9998,回收率为100.0%,RSD=0.84%。结论本方法简便、快速,可用于市售左羟丙哌嗪制剂的含量测定。
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2012/9/17 21:02:54 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
100.10 毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中丙酸
作者:张凤枰  索有瑞  王洪伦  赵先恩  张蓉健  (国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所 中国科学院西北高原生物研究所 中国科学院西北高原生物研究所 中国科学院西北高原生物研究所 国家粮食储备局成都粮食储藏科学研究所)
摘要:建立了以巴豆酸为内标物,用毛细管气相色谱快速测定防霉剂中丙酸含量的方法.样品用乙酸乙酯提取,以DM-FFAP毛细管柱分离,火焰离子化检测器检测.结果表明,在0.5-5.0 mg/mL浓度范围内,丙酸和巴豆酸的质量浓度比与峰面积比的回归方程为y=0.0101+0.7774x,相关系数r=0.9996,检出限为5.0 mg/L;样品加标回收率(n=6)为91.7%-99.9%,相对标准偏差为3.09%.该方法简单、快速、准确,可用于测定防霉剂中的丙酸含量.
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100.10 毛细管气相色谱内标法测定防霉剂中丙酸.pdf
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