主题:【求助】为什么多农残标准品在不同溶剂中气质上响应不同

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noob
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原文由 hnz8881995(hnz8881995) 发表:
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我也碰到这样的问题。
试过甲醇(因买的标样多溶在甲醇里),后来发现不稳定,许多化合物都在甲醇内降解了。又改用乙腈,倒是稳定了,可标线不好(同时在LCMSMS上做。很好)。又试甲苯,溶剂延时从3分钟改为4分钟,还有很多峰在前面。正在试丙酮和正己烷,明天看结果,不知如何。
对了,谁有用丙酮与正己烷的文献,能否给一个?不胜感激


日本的一齐分析法用的是丙酮正己烷定容,可以下载下来看看

在哪里可下? 是日文的吗?
我用丙酮正己烷,怎么标线还是二次曲线? 绝望中••••••
lai4222758
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
这种溶剂的性质、极性、沸点、比重不一样,对目标物的出峰会产生影响。


有道理
雾非雾
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我也碰到这样的问题。
试过甲醇(因买的标样多溶在甲醇里),后来发现不稳定,许多化合物都在甲醇内降解了。又改用乙腈,倒是稳定了,可标线不好(同时在LCMSMS上做。很好)。又试甲苯,溶剂延时从3分钟改为4分钟,还有很多峰在前面。正在试丙酮和正己烷,明天看结果,不知如何。
对了,谁有用丙酮与正己烷的文献,能否给一个?不胜感激


日本的一齐分析法用的是丙酮正己烷定容,可以下载下来看看

在哪里可下? 是日文的吗?
我用丙酮正己烷,怎么标线还是二次曲线? 绝望中••••••

以下都是中文的,如果您需要英文和日文可以帮您找到。
原文由 aa(aa) 发表:
论坛里的资料链接如下:
日本厚生劳动省-食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法
出自:【求助】-日本厚生劳动省-食品中农用化学品残留检测方法  2楼
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060609/454290/

“日本食品中农业化学品残留检测方法”
  http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16309
出自:【求助】大豆的前处理方法  3楼
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090318/1791998/

日本食品中农业化学品残留检测方法
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060406/384588/
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2012/11/7 16:41:33 Last edit by mcds
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
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我也碰到这样的问题。
试过甲醇(因买的标样多溶在甲醇里),后来发现不稳定,许多化合物都在甲醇内降解了。又改用乙腈,倒是稳定了,可标线不好(同时在LCMSMS上做。很好)。又试甲苯,溶剂延时从3分钟改为4分钟,还有很多峰在前面。正在试丙酮和正己烷,明天看结果,不知如何。
对了,谁有用丙酮与正己烷的文献,能否给一个?不胜感激


日本的一齐分析法用的是丙酮正己烷定容,可以下载下来看看

在哪里可下? 是日文的吗?
我用丙酮正己烷,怎么标线还是二次曲线? 绝望中••••••

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原文由 aa(aa) 发表:
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日本厚生劳动省-食品中残留农药兽药饲料添加剂检测方法
出自:【求助】-日本厚生劳动省-食品中农用化学品残留检测方法  2楼
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060609/454290/

“日本食品中农业化学品残留检测方法”
  http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16309
出自:【求助】大豆的前处理方法  3楼
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090318/1791998/

日本食品中农业化学品残留检测方法

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060406/384588/


谢谢雾老师。我想我需要中文和英文的
dbzxh
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原文由 q38677504(q38677504) 发表:
为什么多农残标准品在不同溶剂中气质上响应不同,在乙腈中响应低,在甲苯中峰形很差,在丙酮中正常,求原因


我觉得是由于气化室存在活性位点,农药的极性都比较大,易和气化室的活性位点作用,产生吸附,乙腈不易和活性位点作用,而丙酮活性高,比农药更容易和活性位点作用,抑制农药的吸附,甲苯与活性位点的作用强度介于乙腈和丙酮之间,农药与活性位点产生轻微吸附后又被甲苯替换下来,所以表现出峰形差。测定农残一般要加保护剂就是为了消除气化室的活性位点的影响,让保护剂首先和活性位点作用。

因没做过农残,以上只是我的一点想法。
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