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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】请高人指点，色谱柱冲不干净是什么原因？如何解决？

浏览0 回复25 电梯直达
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wenjunn
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2012/11/9 9:04:17 21楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
因为是梯度，所以需要一个触发开始进行梯度，即回到梯度的起始处，因此每35min出峰的东西可能就是和你的仪器有关，毕竟这个时候更换了梯度后，这些流动相是会经过你的进样系统的，因此便会带进去样品残留。如果你的平衡梯度和起始梯度一样，然后激发系统开始试试看。不过还是应该好好清洗你的进样系统，这是唯一引入残留的地方。
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juegen
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2012/11/9 14:15:13 22楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那应该不是色谱柱的问题了吧，有可能是仪器中的残留。不知道楼主是用的手动进样还是自动进样
建议楼主不接色谱柱，将进样器和检测器直接连接起来，
先用大流速的水冲洗整个系统，在用纯甲醇大流速冲洗；
同时：如果用自动进样器，先用水，再用甲醇反复清洗进样针和针座；
      如果用手动进样器，分别在load和inject位置用水和甲醇清洗进样阀。
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maqingtie
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2012/11/9 15:00:27 23楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是梯度程序引起的，换一下水和乙腈试试，但我估计只会变小，不会避免。
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zhonghuashendun
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2012/11/9 16:09:14 24楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主这个出峰时间还是比较长了。不知道能不能把两次不同结果的色谱图附上来共大家学习讨论。
如果是梯度洗脱，保不准是溶剂峰。
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houjjun
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2012/11/13 19:36:37 25楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
那不接色谱柱看有没有，再定夺
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