主题：【分享】文献检索任务一六六（166.1-166.10）

166.2 HPLC法测定贝速清片中醋氯芬酸的含量

作者：  程侯连 
Author：  CHENG Hou-lian 
作者单位：  山西生物应用职业技术学院,山西太原,030031 
期 刊：  科技情报开发与经济   
Journal：  SCI-TECH INFORMATION DEVELOPMENT & ECONOMY 
年，卷(期)：  2011, 21(20) 
分类号：  TQ465 
关键词：  高效液相色谱法    贝速清片    醋氯芬酸    含量测定     
摘要： 目的:以高效液相色谱法测定贝速清片中醋氯芬酸的含量.方法:采用Diamonsil(R)(钻石)C18色谱柱,加流动相适量,流速为1.0 mL/min,以布洛芬为内标物,检测波长为275 nm.结果:醋氯芬酸在5.5μg/mL～55.0μg/mL范围内呈良好线性(r=0.9999),平均回收率为100.1%(RSD为0.76%).结论:本法可用于贝速清片剂的测定,操作简便,结果准确.

166.3 HPLC法测定刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量

作者：  叶新    崔玉海    李绍铭    孙玉艳 
作者单位：  哈尔滨仁皇药业有限公司,中药提取物及中药创新药物研究黑龙江省重点实验室,黑龙江省刺五加研究所,黑龙江,哈尔滨,150300 
期 刊：  中国新技术新产品   
Journal：  CHINA NEW TECHNOLOGIES AND PRODUCTS 
年，卷(期)：  2011, (13) 
分类号：  R961.1 
关键词：  刺五加苷E    刺五加软胶囊    高效液相色谱法     
摘要： 目的:建立刺五加软胶囊中刺五加苷E的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定,使用Diamonsil C18(250mmx4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),流速:1.0ml/min,检测波长:210nm.结果:刺五加苷E对照品在10.16μg/ml～91.44μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.06%,RSD=1.3%(n=6).结论:该法操作简便、准确、重现性好,可作刺五加软胶囊中刺五加苷E的质量控制方法.

166.4 HPLC法测定火炭母中异槲皮苷的含量

作者：  谢仕伟[1]    张韧[2] 
作者单位：  东莞市药品检验所,东莞,523109
广东省药品检验所,广州,510000

期 刊：  科技创新导报   
Journal：  SCIENCE AND TECHNOLOGY INNOVATION HERALD 
年，卷(期)：  2010, (26) 
分类号：  R284 
关键词：  火炭母    高效液相色谱法    异槲皮苷     
摘要： 目的:建立火炭母中异槲皮苷的HPLC分析方法.方法:采用Diamonsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱,以乙腈-四氢呋喃-0.2%磷酸水溶液(15:4:81)为流动相洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为255nm,柱温为35℃.结果:异槲皮苷在0.1984～2.976mg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9992;异槲皮苷的平均加样回收率分别为100.8%(RSD=1.65%)结论:本方法操作简单,重现性好, 结果稳定,可有效地控制火炭母的质量.

166.5 HPLC法测定保和片中橙皮苷的含量

【作者】 谢仕伟； 张韧；

【机构】 东莞市药品检验所； 广东省药品检验所；

【摘要】 目的:建立保和片中橙皮苷的HPLC分析方法。方法:采用Diamonsil C18(5μm×250mm×4.6mm)色谱柱,以乙腈-5%四氢呋喃-冰醋酸(10:90:2)为流动相洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为283nm,柱温为35℃。结果:橙皮苷在0.2008～2.4096μg的范围内线性关系良好,相关系数r为0.9999;橙皮苷的平均加样回收率分别为100.84%(RSD=1.4%)结论:本方法科学准确,重现性好,结果稳定,可有效地控制保和片的质量。 更多还原

【关键词】 保和片； 高效液相色谱法； 橙皮苷；

166.6 盐酸洛非西定有关物质的HPLC-MS/MS研究

【作者】 刘翔； 程泽能；

【机构】 中南大学药学院； 湖南省药品检验所；

【摘要】 分析盐酸洛非西定有关物质的主要化学成分。通过收集中间体和利用破坏实验分离杂质的途径采用高效液相色谱-质谱联用的方法对盐酸洛非西定中一些主要有关物质化学成分进行定性研究。色谱柱为Diamonsil(200mm×4.6mm,5μm),流动相为水:甲醇(用甲酸调节PH至4.5),流速为1.0mL·min-1,进样量为1μL。质谱的离子源为电喷雾离子源,采用正离子模式。共分析了2,6-二氯苯酚,2-氯丙腈和2-(2,6-二氯苯氧基)-丙腈3种中间体在破坏试验中的存在情况,初步推测出氧化破坏产物中2,6-二氯苯酚的结构。通过液相色谱-质谱联用分析可获得盐酸洛非西定破坏实验产物丰富的结构信息,为这些化合物的定性提供了一种快速有效的方法。 更多还原

【关键词】 盐酸洛非西定； 中间体； 破坏实验； 高效液相色谱-质谱联用法；
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166.7 健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定

【作者】 周淑群； 李明艳； 王立扬；

【Author】 ZHOU Shu-qun*,LI Ming-yan,WANG Li-yang No.4 Affiliated Hospital of Guangxi Medical University,Liuzhou Guangxi 545005,China

【机构】 广西医科大学第四附属医院；

【摘要】 目的:建立健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱条件:Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(20:80);流速:0.8ml/min;检测波长:336nm;柱温:30℃。结果:绿原酸质量浓度在9.43～188.60μg/mL范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度(μg/mL)呈现良好的线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为100.10%,RSD为0.53%。结论:HPLC法测定健肝口服溶液中绿原酸质量浓度的方法快速简便,重现性好,适用于健肝口服溶液的质量控制。 更多还原

【Abstract】 Objective:To establish a method for determination the content of Chlorogenic acid in Jian’gan oral solutions.Methods:The chlorogenic acid was determined by Diamonsil-C18 column(250 mm×4.6 mm,5 μm),using acetonitrile-0.4% phosphoric acid(20:80) as the mobile phase at a low rate of 0.8 mL/min.The detected wavelength was 336 nm,and the column temperature was 30 ℃.Results:The linear range of chlorogenic acid content was 9.03～ 180.60 μg/mL(r=0.999 5,n=7).The average recovery rate was 100.10%,and RSD ... 更多还原
【关键词】 健肝口服液； 绿原酸； 高效液相色谱法；
【Key words】 Jian’gan oral solutions； chlorogenic acid； HPLC；

166.8 HPLC 法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量

【作者】 汤大妹； 赵勤； 宋福坤；

【机构】 苏州市立医院本部； 江苏省苏州药品检验所；

【摘要】 目的:建立HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Diamonsil ODS(4.6 nm×150 nm×5μm)色谱柱,检测波长(λ)=346 nm,流动相:ψ(磷酸二氢钾)=0.05 mol/L(三乙胺调至pH 7.5)-乙腈(75:25)。结果:盐酸小檗碱在9.2～46.0 mg/L浓度范围内,线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为98.40%,RDS=1.48%(n= 5).结论:该法操作简便,结果正确,重现性良好,可作为测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱含量,以控制该制剂质量。 更多还原

【关键词】 高压液相色谱法； 清热通淋； 盐酸小檗碱； 含量测定；

166.9 RP-HPLC法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量

【作者】 闵春艳；

【Author】 MIN Chun-yan (Suzhou Institute for Drug Control,Suzhou Jiangsu 215002,China)

【机构】 江苏省苏州药品检验所 江苏 苏州 215002；

【摘要】 目的:提高金蝉口服液的质量标准,利用反相高效液相色谱法测定金蝉口服液中黄芩苷的含量。方法:以Diamongil C18柱（4.6mm×200mm,5μm）为填充柱,柱温35℃,以甲醇:1%冰醋酸（37:63）为流动相,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min。结果:本法所采用的黄芩苷含量测定的线性范围为20～200 gg/mL,平均回收率为101.18%,RSD为2.37%。结论:所建立之方法稳定可靠、重复性好、专属性强,可有效控制金蝉口服液的质量。 更多还原

【Abstract】 Objective:To determine Baicalin of Jinchan oral liquid by RP-HPLC and establish a method for quality control of Jinchan oral liquid.Methods:Diamonsil C（?）x column（4.6mm×200 mm,5μm） with the detective temperature of 35℃was used;The mobile phase was methanol:1% acetic acid glacial（37:63）; The UV detective wavelength was 277 nm.The elution was performed at the flow rate of 1 ml/min.Results: The linear range of baicalin is 20～200μg/mL.The average recovery was 101.18% and RSD was 2.37%. Co... 更多还原
【关键词】 金蝉口服液； 反相高效液相色谱； 黄苓苷；
【Key words】 Jinchan oral liquid； RP-HPLC； Baicalin；

166.10 阿奇霉素及其制剂在动物和人体内的药动学研究

作者：  史振鹏 
学科专业：  药物分析学 
授予学位：  硕士 
学位授予单位：  沈阳药科大学 
导师姓名：  刘茜 
学位年度：  2008 
语 种：  chi 
分类号：  R969.1 R978.1 
关键词：  阿奇霉素    分散片    缓释千混悬剂    体内药动学    血药浓度 
摘要：一阿奇霉素小鼠体内药动学研究建立LC-MS/MS法测定小鼠血浆和组织中阿奇霉素浓度的方法。采用Diamonsil C18(200×4.6mm，5μm)柱，以甲醇-0.45 mmol·L-1乙酸胺水溶液(85：15v/v)为流动相，流速为0.6 mL·min-1，离子源为电喷雾电离源(Turbo Ionspray)，正离子方式检测。生物样品预处理采用液．液萃取法，提取回收率在60％以上。阿奇霉素在小鼠血浆中的线性范围为0.5～20.0μg·mL-1。在心脏中的线性范围为0.5～20.0μg·g-1，其它组织中，阿奇霉素在10～400.0μg·g-1线性范围内关系良好。 健康小鼠以60，120，240mg·kg-1剂量灌胃给予阿奇霉素后，血浆浓度在2.0～4.0h内达峰。达峰浓度Cmax分别为3.48±0.06，6.72±0.91和13.27±1.99μg·mL-1；AUC0-96分别为54.31±0.71，96.76±16.61和185.1±7.76mg·h·L-1；Vd/F分别为1.18±0.16，1.57±0.13和1.6±0.08L；C1/F分别为0.018±0.0012，0.0188±0.0029和0.0196±0.0016Lh-1；t12分别为47.06±8.37，58.19±5.47和56.99±7.24h。 二阿奇霉素缓释千混悬剂在Beagle犬体内的药动学研究建立Beagle犬血浆中阿奇霉素浓度测定的LC-MS/MS方法，并用于阿奇霉素缓释干混悬剂Beagle犬体内药动学研究。阿奇霉素线性范围为0.1～10μg·mL-1。Beagle犬口服阿奇霉素受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数Tmax分别为1.75±0.53h和0.75±0.61h， Cma分别为 6.84×103±1.69×103μg·mL-1和8.73×103±2.59×103μg·mL-1,t1/2分别为95±10.2 h和71.2±11.0h， AUC0～240分别为3.05×105±6.27×104μg·mL-1和2.86×105±3.89×104μg·mL-1，相对生物利用度为106.8±17.0％ 三阿奇霉素分散片人体内的药动学研究建立测定人体内阿奇霉素血药浓度的LC-MS/MS方法，采用Zobax XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm 5μm)，甲醇-1.0 mmol·L-1乙酸铵-甲酸(85：15：0.01v/v/v)为流动相，人血浆中阿奇霉素在1.0～1000ng·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996)。 健康志愿者者口服阿奇霉素分散片500mg后，血浆中阿奇霉素药动学参数分别为t1/231.4±22.7h和28.0±8.15h；Tmax1.70±0.66h和1.75±1.27h：Cmax548.8±242.9ng·mL-1和498.4±171.5ng·mL-1；AUC0-96 3193±1166 ng·h·L-1和3241±1225ng·h·L-1：AUC0-∞3519±1333ng·h·L-1和3576±1482 ng·h·L-1.