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原子荧光光谱（AFS）
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主题：测汞 标准曲线

浏览0 回复9 电梯直达
amei0478
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发表于：2012/11/21 10:45:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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请教一下，我做汞的标准曲线，标准空白为什么很高，能达5000多，10ng/ml的标准液的荧光值也没有它高，为什么？如果是试剂的问题，加的重铬酸钾一样啊！
推荐答案：尘回复于2012/11/21
哦，那是空白污染了，重配吧，注意实验器具
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尘
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2012/11/21 11:12:36 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，那是空白污染了，重配吧，注意实验器具
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lingyi509
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2012/11/21 15:20:55 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
同意楼上说法，很有可能是空白污染了。
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coffee8
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2012/11/24 20:50:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这么高的空白
应该就是试剂的问题 或者是仪器管路污染造成的
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2012/11/24 20:51:09 Last edit by coffee8
devon
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2012/11/26 21:00:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要是在合适的负高压和灯电流下多跑几次空白荧光值还一直是5000多下不来的话，应该就是被污染了，我觉得应该不是试剂的问题，因为要是试剂的问题的话曲线各点的荧光值也会高，估计是被污染了，你可以在不点火的情况下，断开二级分离器和原子化器之间的硅胶管，然后在不进试剂的情况下跑跑空白，要是空白降下来了就是管路被污染了管道被污染的话把管道和一级、二级分离器拆下来用酸泡泡就可以了，要是降不下来可能就是炉心被污染了，要换炉心。
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yangxuhuan
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2012/12/12 13:33:40 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要从器皿和试剂方面考虑。当器皿有污染时，各个浓度点不成线性，且高浓度点有可能出现比低浓度点荧光强度低的情况，可以用10%（体积比）的硝酸浸泡一晚。当然底值高一般是试剂问题，重铬酸钾影响也比较大，因原子荧光测的是痕量物质，建议所用的试剂是那些品牌较好的，如，天津福晨，上海国药，西陇化工等。
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zhx_fs_ln
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2012/12/12 13:43:28 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主指的是配标准溶液的标准空白高于标准曲线上的点，还是样品空白高于标准曲线上的点，如果是配置标准曲线的标准空白高于10ng/ml的点荧光值得话一个是标准系列配置过程中有污染，再就是仪器条件有问题；如果是样品空白太高的话，只能是在前处理中找问题；还有我们做汞的话一般工程师推荐用硝酸做载流空白会小一些，有些酸的汞含量很高
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amei0478
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2012/12/26 10:13:21 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢各位！
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xhswhys
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2012/12/29 8:20:19 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 amei0478(amei0478) 发表:
请教一下，我做汞的标准曲线，标准空白为什么很高，能达5000多，10ng/ml的标准液的荧光值也没有它高，为什么？如果是试剂的问题，加的重铬酸钾一样啊！
标准空白加消解后荧光值就很高，标准曲线全都出现负值！你有这样的情况出现？
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hiei
qhdzn
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2012/12/29 10:32:40 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是上次仪器污染了，导致这次测定标准空白值高。
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