主题：【求助】看图说话（三）测的镉曲线出了什么问题

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原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:

原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:
感觉标准曲线线性太差了，这样的标准曲线能用吗

当然是不能用了，要是能用我难道是在这里显摆不成？我这发的是求助帖，不是展览贴

你可以从以下方面排查：

1、标准溶液配制过程

2、仪器的升温程序员是否合理

3、进样过程是否有问题

原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:

原文由 zsj201204(zsj201204) 发表:
弯曲了，配低的再试试

配低的了，效果不行啊

原文由 815121yqxx(815121yqxx) 发表:

原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:
烧石墨炉的空白值是多少？有没有调整过光路？第一次拟合的曲线是强制过原点的吧，如果不强制过原点感觉线性还行，就是截距为负值挺少见

测试之前空烧过，但是只是空烧清理，并无信号值给出，但是进空白+基改的吸光度为0.0010，是否也可以认为石墨管并未有什么残留记忆呢？光路也是每次开机之后必调的。至于强制过原点，是仪器自行设定的曲线拟合，我不太清楚，这个可以更改不要空白点带入标曲吗？

原文由 zhx_fs_ln(zhx_fs_ln) 发表:

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烧石墨炉的空白值是多少？有没有调整过光路？第一次拟合的曲线是强制过原点的吧，如果不强制过原点感觉线性还行，就是截距为负值挺少见

测试之前空烧过，但是只是空烧清理，并无信号值给出，但是进空白+基改的吸光度为0.0010，是否也可以认为石墨管并未有什么残留记忆呢？光路也是每次开机之后必调的。至于强制过原点，是仪器自行设定的曲线拟合，我不太清楚，这个可以更改不要空白点带入标曲吗？

空白+基改的吸光度为0.0010挺正常，要不在进样器进样的过程找一找，是不是有残留的溶液没有进入石墨炉，基改和样品是先混合后进还是顺序进，好好查一下，要不就手动加定量的标液重新看看，再有，有时有人愿意用自动进样器稀释一个标液做曲线，强烈不建议这么做，容易出问题找不着。

原文由 huangza(huangza) 发表:
从峰型上看背景值有点高，是不是基体改进剂的原因呢？还有灰化温度多少？