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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【第六届原创】原子吸收光谱分析的定量方法

浏览0 回复33 电梯直达
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haoyuee
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2012/12/1 10:00:16 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主的方法4其实就是单点的标准加入法，只不过把外推改为公式计算。
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马踏飞燕
langhuashang
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2012/12/1 10:13:05 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很好的一篇文章，QQ版主辛苦了
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紀安
v2648784
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2012/12/1 10:16:12 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
多谢楼主的分享，见识了......
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qq250083771
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2012/12/1 12:20:04 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 haoyuee(haoyuee) 发表:
补充一种标准曲线的方法。
使用样品作为溶液来配置标准系列，先通过标准加入法计算出样品中目标组份的含量，然后将此标准曲线换算为目标组份的实际含量，以此作为标准曲线。其实就是标准加入法的进一步应用，要求与标准加入法一样。
用样品配置了标线之后咋做啊
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lvchenxi0321
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2012/12/1 16:34:52 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢楼主的分享，值得好好学习
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fengxueyixiao
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2012/12/1 20:37:49 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 haoyuee(haoyuee) 发表:
补充一种标准曲线的方法。
使用样品作为溶液来配置标准系列，先通过标准加入法计算出样品中目标组份的含量，然后将此标准曲线换算为目标组份的实际含量，以此作为标准曲线。其实就是标准加入法的进一步应用，要求与标准加入法一样。


有点不明白您说的“然后将此标准曲线换算为目标组份的实际含量，以此作为标准曲线”的意思。我举例说明一下，看看是否合适。

1、假如用标准加入法测得样品的浓度为0.25ug/ml（用标准加入法的标准曲线得出的），而标准加入的浓度分别为0.4、0.6、0.8、1.0、1.2ug/ml，那么所有的标准加入浓度都加上样品的浓度0.25ug/ml，就变成曲线浓度为0.25、0.65、1.05、1.25、1.45的标准系列了，然后再用这个标线去测量其他的样品吗？？

2、如果往下测的都是基体相近或相似的样品（比如全是来自同一个地方的不同点污水样品），我想可以用上述的方法，但是要是不同的基体样品呢，比如原来标准加入法测的是污水样品，后面要做食品样品，这样的标准曲线合适吗？？？
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2012/12/1 21:06:12 Last edit by fengxueyixiao
fengxueyixiao
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2012/12/1 20:51:35 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主，有标准规定：

一定要C1为C0的两倍左右吗？请问标准的出处。

因为在平时的工作中，我们很难知道样品的浓度（含量）范围，所以没有像楼主那样配制标准加入法的曲线。如果像您说的这样，估计先要用标准曲线法先测出样品的浓度，如果认为样品基体对测量结果存在干扰，再改用标准加入法，这样做，做个别样品是可以（特别是测量审核，或者是能力验证的时候），但是做比较多点样品（日常分析工作），可行性不满足！
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qq250083771
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2012/12/1 20:52:13 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
原吸内标法有人做过吗
原吸内标法这个我还真的没有做过
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qq250083771
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2012/12/1 20:53:40 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
我们是开一次原吸，做一次直线，与以前直线有较大差别，要查找原因，是操作问题还是试剂出现问题？
每次仪器开启之后  条件都不一样  有微小的差距是正常的  怎么会有很大的差距啊 是不是仪器出问题了
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2012/12/1 20:56:08 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 fengxueyixiao(fengxueyixiao) 发表:
标准加入法，浓度直读法等方法要是有具体的例子和操作步骤那就更好了！图片要比文字更加形象！
标准加入法主要就是取几组样品  加入浓度梯度的标准溶液  之后测定吸光度  用作图工具做吸光度与浓度的线性关系图就可以了
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