主题:【讨论】食品中的汞有人用ICP-MS分析吗?

浏览0 回复60 电梯直达
cinderella----
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因为我们所做的样品比较固定,都是做玩具的,并且含量很低,所以仪器内的标准曲线都是一次做了重复使用的,只是做样品之前会做一个质量控制样,偏差在一定的范围内就行。


我们的固体测汞仪也是这样用来做土壤的,但农作物含量低至今没有实现。对于曲线,你们今后如果农作物中汞分析好了,请把测试条件:干燥&催化&分解时间和温度给大家分享一下,并说说称样量。


农作物等食品方面我们没有做呢,做的玩具称样量一般在0.10g左右,太大的话会导致分析信号过大仪器接收饱和而提示检测信号水平过低。标准曲线就直接用汞的单标溶液来做就好。


  我们这边的固体测汞仪有高 低浓度两个曲线;称样量不能太大,未必充分分解;称样量少的话,称样品误差大。


对。我们做的样品汞含量很低,仪器只做了低浓度的曲线。之前做一些油墨样品的时候称样品量比较大,仪器就有提示自己停了,后来才知道是这个原因。减少称样量后,就米有再出现过啦
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yangchengh
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


能否分享一下消化方法呢?谢谢
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用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


这句话咋个理解?

元素在ICP离子源内完成挥发、原子化、离子化,是正常流程啊。
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用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


这句话咋个理解?

元素在ICP离子源内完成挥发、原子化、离子化,是正常流程啊。


因为汞是冷原子,很容易蒸发,在等离子电火焰中,那么高的温度,汞早蒸发了,随着吸峰罩都排出去了,我们用原子荧光测出来的汞比用ICP和ICP-MS测出来的都会高,我们是做玩具和杂货中的八大
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


能否分享一下消化方法呢?谢谢


按照国标上的方法就可以,是湿法消解的,我们也是做的食品中的,和AS的消解方法一样,消解后的样品可以既用来测AS,又用来测Hg,还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


能否分享一下消化方法呢?谢谢


就是GB5009,具体的加酸量不太记得了,不好意思,一年时间没做了
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


能否分享一下消化方法呢?谢谢


按照国标上的方法就可以,是湿法消解的,我们也是做的食品中的,和AS的消解方法一样,消解后的样品可以既用来测AS,又用来测Hg,还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用


你们原子荧光分析的看来不错,不知道你们用的是什么地方的盐酸? 一般盐酸中都存在汞,导致结果偏低。
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低


能否分享一下消化方法呢?谢谢


按照国标上的方法就可以,是湿法消解的,我们也是做的食品中的,和AS的消解方法一样,消解后的样品可以既用来测AS,又用来测Hg,还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用


你们原子荧光分析的看来不错,不知道你们用的是什么地方的盐酸? 一般盐酸中都存在汞,导致结果偏低。


不好意思,具体品牌我不记得了,因为一年没做了,是进口的,优级纯,效果还可以,汞的空白也合适,之前用过一家国产的盐酸,也是优级纯,但是经常导致汞的空白荧光值偏高,一般我们是汞的空白萤光值低于一千都可以接受,毕竟日光灯的影响是不可避免的


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因为汞是冷原子,很容易蒸发,在等离子电火焰中,那么高的温度,汞早蒸发了,随着吸峰罩都排出去了,我们用原子荧光测出来的汞比用ICP和ICP-MS测出来的都会高,我们是做玩具和杂货中的八大


Hg蒸气被排风罩抽走,这个解释很牵强。

雾化器吸入的溶液,在8000-10000度等离子焰中只需要3-4毫秒,瞬间完成:去溶(脱掉水合离子)、蒸发(例如 Fe2+ Fe3+ Hg2+离子)、原子化(Fe Hg)、被电离(都带上一个正电荷 Fe+  Hg+)、进入采样锥、截取锥。
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