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因为我们所做的样品比较固定,都是做玩具的,并且含量很低,所以仪器内的标准曲线都是一次做了重复使用的,只是做样品之前会做一个质量控制样,偏差在一定的范围内就行。
我们的固体测汞仪也是这样用来做土壤的,但农作物含量低至今没有实现。对于曲线,你们今后如果农作物中汞分析好了,请把测试条件:干燥&催化&分解时间和温度给大家分享一下,并说说称样量。
农作物等食品方面我们没有做呢,做的玩具称样量一般在0.10g左右,太大的话会导致分析信号过大仪器接收饱和而提示检测信号水平过低。标准曲线就直接用汞的单标溶液来做就好。
我们这边的固体测汞仪有高 低浓度两个曲线;称样量不能太大,未必充分分解;称样量少的话,称样品误差大。
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低
能否分享一下消化方法呢?谢谢
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低
能否分享一下消化方法呢?谢谢
按照国标上的方法就可以,是湿法消解的,我们也是做的食品中的,和AS的消解方法一样,消解后的样品可以既用来测AS,又用来测Hg,还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用
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原子荧光测汞还是很不错的,只是要注意赶酸不能太彻底,否则会造成氢反应不能进行,结果没信号,用ICP和ICP-MS高温会使汞蒸气挥发,结果一般都会偏低
能否分享一下消化方法呢?谢谢
按照国标上的方法就可以,是湿法消解的,我们也是做的食品中的,和AS的消解方法一样,消解后的样品可以既用来测AS,又用来测Hg,还有一定要注意还原剂和载流液一定要现配现用
你们原子荧光分析的看来不错,不知道你们用的是什么地方的盐酸? 一般盐酸中都存在汞,导致结果偏低。