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主题：【原创】文献检索任务贴（12.17）任务二一一 至 任务二二零（发表任务专贴）

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215.1HPLC-ELSD法测定百草精口服液中黄芪甲苷的含量

【作者】孙健  刘泓  范斌
【摘要】：目的:建立中药复方百草精口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(33∶67)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,漂移管温度105℃,空气流速2.7 L.min-1。结果:黄芪甲苷线性方程为Y=1.481 0X+4.613 5,在(1.20~6.00)μg范围内具良好的线性关系(r=0.999 97),平均回收率为99.6%,RSD为2.6%。结论:该法准确、可靠、重复性好,可有效控制百草精口服液的质量。
【作者单位】： 中国中医科学院医学实验中心;中国中医科学院中医基础理论研究所;
【关键词】： 百草精口服液 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 含量测定
【分类号】：R286



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215.2HPLC-ELSD法测定参银颗粒中人参皂苷Rg1及Re的含量

【作者】刘晓凤  笔雪艳 
【摘要】：目的:用HPLC-ELSD法测定参银颗粒中人参皂苷Rg1及Re的含量。方法:色谱柱填料为十八烷基键合硅胶,流动相为乙腈-水;温度40℃,气体压力3.5bar。结果:人参皂苷Rg1及Re分别在0.9012～9.012,1.219～12.19μg之间呈良好的线性关系;参银颗粒中2种成分的平均回收率分别为98.2%(RSD 1.3%),97.8%(RSD1.5%);结论:该方法简便、准确、分离效果好,无干扰,可用于参银颗粒的质量评价。
【作者单位】： 黑龙江中医药大学;黑龙江省药品检验所;
【关键词】： HPLC-ELSD 人参皂苷Rg 人参皂苷Re
【分类号】：R286.0



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215.3HPLC-ELSD法测定灵芝孢子油中三油酸甘油酯的含量

【作者】周晓宏  陈路林  高幼衡  倪林  张丽媛  卢锦熙
  【摘要】：目的建立灵芝孢子油中三油酸甘油酯的HPLC-ELSD含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相:乙腈-异丙醇(体积比51∶49),流速:1 mL.min-1,ELSD漂移管温度:80℃,载气流速:2.0 L.min-1。结果三油酸甘油酯在2.08～20.8μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.04%,RSD值为2.8%。结论该方法简便、准确、重现性好,可为灵芝孢子油的质量评价提供参考依据。
【作者单位】： 广州中医药大学中药学院;广州汉方现代中药研究开发有限公司;
【关键词】： 灵芝孢子油 三油酸甘油酯 含量测定 HPLC-ELSD法



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215.4HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

【作者】吴青业  关业枝  刘婵  林映红
  【摘要】：目的:建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用高效液相-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(38:62)为流动相,柱温为30℃;流速:1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度:60℃,氮气压力25Psi。结果:黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论:该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。
【作者单位】： 广州中医药大学科技园;广州中医药大学;
【关键词】： 芪茸保健酒 黄芪甲苷 HPLC-ELSD

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215.5HPLC-ELSD法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸的含量

【作者】谢志宏  周焘  汪晓凌  陈玲  梁超峰
  【摘要】：目的:建立以高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测法测定清开灵栓中胆酸和猪去氧胆酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.1%甲酸-乙腈(梯度洗脱),ELSD检测器漂移管温度为110℃,氮气流速为2.0L·min-1。结果:胆酸和猪去氧胆酸的进样量分别在0.59～7.40μg(r=0.9996)、0.38～4.8μg(r=0.9997)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均回收率分别为99.20%和98.57%,RSD分别为1.4%(n=6)、1.8%(n=6)。结论:本方法简便、准确、分离效果好,可用于清开灵栓的质量控制。
【作者单位】： 广州市医药工业研究所;
【关键词】： 高效液相色谱-蒸发光散射检测法 清开灵栓 猪去氧胆酸 含量测定 对照品 峰面积 质量控制 检测器 清开灵注射液 梯度洗脱


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215.6HPLC-ELSD法测定去痛片中氨基比林、咖啡因、苯巴比妥和非那西丁的含量

【作者】杨直  侯思恩 
【摘要】：目的:建立 HPLC-ELSD 法测定去痛片中4种成分的含量。方法:采用 Diamonsil~(TM) C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.1%三氟醋酸(TFA)溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温。ELSD 为检测器,漂移管温度为55℃,雾化气体为空气,气压为315 Pa。结果:氨基比林在0.7520～15.04μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率为100.2%,RSD 为0.87%;咖啡因在0.2546～3.819μg范围内线性关系良好(r=0.9969),平均回收率为98.53%,RSD为0.77%;苯巴比妥在0.0757～1.514μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为101.6%,RSD 为0.67%;非那西丁在0.7500～15.00μg范围内线性关系良好(r=0.9963),平均回收率为101.1%,RSD 为0.47%。结论:本方法较标准方法简便、可靠,适合去痛片的含量控制。
【作者单位】： 杭州市药品检验所;浙江大学附属第一医院;
【关键词】： 高效液相色谱-蒸发光散射检测器 去痛片 氨基比林 咖啡因 苯巴比妥 非那西丁 线性关系 平均回收率 梯度洗脱 高效液相色谱法
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215.7HPLC-ELSD法测定商陆不同部位中商陆皂苷甲的含量

【作者】赖道万  孙文基 
【摘要】：目的:建立 HPLC-ELSD 法测定商陆中商陆皂苷甲的含量。方法:采用 Diamonsil C_(18)(5 μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1);蒸发光散射检测,ELSD 漂移管温度:74 ℃,载气流速:2.0 L·min~(-1)。结果:商陆皂苷甲进样浓度在26.6～532.5分g·mL~(-1)范围内有良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率(n=5)为98.5%,RSD 为1.5%。结论:本方法简便,结果可靠、准确,可用于商陆的质量控制。
【作者单位】： 西北大学陕西省生物医药重点实验室;
【关键词】： 商陆 垂序商陆 商陆皂苷甲 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器
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215..8HPLC-ELSD法测定小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量

【作者】林华庆  钟瑜 
【摘要】：目的建立小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量测定方法。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测仪,DiomonsilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.1%三氟醋酸溶液(2:1:97)为流动相,流速为0.2ml/min,测定小儿胃安片中盐酸赖氨酸的含量。结果在0.2496￣4.992μg范围内,色谱峰面积对数与对照品量的对数呈良好的线性关系r,=0.9998;平均回收率为98.02%(RSD=1.05%,n=6)。结论该法快速、简便、重现性好,可用于小儿胃安片中盐酸赖氨酸的质量控制。
【作者单位】： 广东药学院药物研究所 广州固志医药科技有限公司
【关键词】： 小儿胃安片 盐酸赖氨酸 色谱法 高效液相 蒸发光散射检测器
【分类号】：R927
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215.9HPLC-ELSD法测定银杏酮酯软胶囊中萜类内酯的含量

【作者】白娟  张洁  李成网 
【摘要】：建立银杏酮酯软胶囊中萜类内酯含量的测定方法。采用HPLC-ELSD法,色谱条件为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),正丙醇-四氢呋喃-水(体积比1∶25∶74)为流动相,ELSD漂移管温度107℃,空气流速3.0L/min。银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯分别在4.008 8～20.044 0,3.928 4～19.642 0,3.834 8～19.174 0,3.788 8～30.310 4μg范围内呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.999 2,0.999 9,0.999 5,0.999 8,回收率分别为98.48%,97.62%,97.54%,97.24%,测定结果的相对标准偏差分别为0.99%,1.13%,1.17%,0.83%(n=5)。该方法准确可靠,可用于银杏酮酯软胶囊的质量控制。
【作者单位】： 安徽省医学科学研究院;
【关键词】： 高效液相色谱 蒸发光散射检测器 银杏酮酯软胶囊 萜类内酯
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215.10HPLC-ELSD法分析中间体中妥布霉素含量及其主要杂质卡那霉素B

【作者】侯曦凡  夏焕章 
【摘要】：目的:建立测定中间体中妥布霉素含量及主要杂质卡那霉素B的HPLC-ELSD方法。方法:采用Dikma Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为0.1mol·L-1三氟乙酸溶液,流速1.0mL.min-1;雾化管温度40℃,漂移管温度80℃,载气压力0.35MPa。结果:妥布霉素在0.220～2.198mg·mL-1范围内,峰面积与浓度呈较好的线性关系(r=0.9993),检测限和定量限分别为5μg·mL-1和13μg·mL-1。妥布霉素与主要氨基糖苷类杂质卡那霉素B可完全分离,分离度为2.153。结论:方法准确,可用于产品质量控制。
【作者单位】： 沈阳药科大学生命科学与生物制药学院;
【关键词】： 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 妥布霉素 中间体 含量测定 卡那霉素 三氟乙酸 流动相 氨基糖苷类抗生素 漂移管
【基金】：国家863高科技研究发展计划项目(2006AA02Z234) 辽宁省教育厅科学技术研究项目(20060871)


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