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主题：【讨论】溶剂峰拖尾，基线不稳

浏览0 回复8 电梯直达
张驰有度
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发表于：2012/12/19 16:33:37 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
本仪器于2011年11月份购进，现在出现溶剂峰拖尾（好几种溶剂），主峰也拖尾，并且出主峰前一直到主峰结束后基线明显上抬，很难回复到进样后的水准。现在还有一现象，进样口流速在上下跳动0.01~0.02ml/min（在压力模式下）。针对上述现象，做了如下工作：更换进样垫、衬管及密封圈，喷嘴也通了，重接色谱柱，但没有大的改变，请各位高手指点迷经，将不胜感激。情况见附件

图片未传上去，只能发附件了。

更换了好几根色谱柱，还是拖尾，应该不是色谱柱的问题。现将仪器刚买时的谱图给大家看一下，是同一个产品的，见附件。
附件：
文档 2.doc
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2012/12/19 19:08:56 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是分流平板脏了。
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lai4222758
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2012/12/20 9:47:30 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果是程序升温，基线上抬是正常的，都拖尾是不是进样体积太大，主峰浓度太高引起的呀。
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liuquan2008
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2012/12/20 11:11:04 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是色谱拄柱效不好了  换一根色谱柱试试
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老多_小多
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2012/12/20 16:31:44 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 liuquan2008(liuquan2008) 发表:
是不是色谱拄柱效不好了  换一根色谱柱试试


溶剂峰拖尾跟柱子柱效好像关系不大吧？
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ecoli
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2012/12/21 14:26:37 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以考虑是否进样体积太大
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许之秦
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2012/12/25 20:11:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做原材料检测的时候也经常出现这种情况，主要还是主峰的浓度太大，达到99%以上，不知道你的和我的情况是不是类似
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steven
myoak
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2012/12/25 22:38:24 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可以使用分流模式进样试试
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MMYG
jl070869
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2012/12/27 11:55:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减小进样体积试一试？
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手机版： 溶剂峰拖尾，基线不稳
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