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主题：【求助】这样的谱图，哪里出问题了？

浏览0 回复17 电梯直达
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武灵
zhonghuashendun
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2012/12/25 18:30:54 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个首先感觉是组分没分开呢？
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houjjun
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2012/12/25 19:49:59 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可能是色谱柱的问题，可能柱效差了
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xlj0428
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2012/12/26 11:35:01 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我估计是色谱柱的问题，要是进样针有气泡你要判断下是不是进样针有磨损，针后面看下是否有液体！ 如有磨损建议换进样针！
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shouhou
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2012/12/26 14:15:48 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
谢谢大家的关注！
今天工程师过来看了一下，先排了气泡进了标样，峰跟这个图中的差不多，后来调了一下流动相的组成，没有多大改善，后来又重新换了一根柱子，峰形正常了。
所以基本上可以肯定是柱子的问题。
之前的柱子走的流动相中含缓冲盐，虽然每次做完之后都有冲柱子，但可能时间不够长，柱子没冲干净，时间久了柱子脏了。
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zxt2012
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2012/12/26 21:18:56 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
吸光度那么高 也行？
太牛了
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lunanjituan
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2012/12/26 22:24:05 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咖啡因用纯甲醇做流动相有时候也这样呢，还是中检所的对照
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三人行
jncxyy2012
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2012/12/27 11:21:53 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lunanjituan(lunanjituan) 发表:
咖啡因用纯甲醇做流动相有时候也这样呢，还是中检所的对照


纯甲醇做流动相，杂质与主峰无法分离。
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