主题：【分享】液相色谱柱固定相的选择【12月版主推荐：可就真实实验经历挖掘精彩讨论】

原文由 houjjun(houjjun) 发表:
很好，我支持这个

原文由 三人行(jncxyy2012) 发表:
实例转载：生育酚分析
生育酚共有α、β、γ、δ四种，分子结构包括苯并杂环、一个较长的碳链，其差别仅在苯环上甲基的数量和位置，其中α-生育酚具有三个甲基，β-、γ-生育酚具有两个甲基、互为同分异构体，而δ-生育酚有一个甲基。极性较弱，属脂溶性物质，同时又能溶于甲醇/水，分子量小于500，所以选色谱柱时也许有两种选择：正相柱和反相柱。填料孔径则可锁定在100 .左右。
在实际分析中，反相C18柱仅能分出三个峰：δ峰、γ和β共同出的峰、α峰。γ和β生育酚的差别仅在于苯环上甲基的位置不同，以“分配作用”为作用模式的C18
对它们选择性基本没有差异，而所用的流动相为95%以上的甲醇水溶液(甲醇含量太低时，保留时间太长)，这种溶剂体系对这两种生育酚的溶解性也基本没有差异，所以γ-和β-生育酚在反相模式下无法分离。
正相的硅胶柱和氨基柱则对化合物上的基团具有选择性，像γ-和β-生育酚结构上这样细小的差别就能被分辨，从而达到分离。
在实际分析中，C18柱常常用于常规生育酚总量测定，因为总量测定时并不需要分开γ和β生育酚；而正相柱则常用于生育酚组成的测定。

原文由 houjjun(houjjun) 发表:

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实例转载：生育酚分析
生育酚共有α、β、γ、δ四种，分子结构包括苯并杂环、一个较长的碳链，其差别仅在苯环上甲基的数量和位置，其中α-生育酚具有三个甲基，β-、γ-生育酚具有两个甲基、互为同分异构体，而δ-生育酚有一个甲基。极性较弱，属脂溶性物质，同时又能溶于甲醇/水，分子量小于500，所以选色谱柱时也许有两种选择：正相柱和反相柱。填料孔径则可锁定在100 .左右。
在实际分析中，反相C18柱仅能分出三个峰：δ峰、γ和β共同出的峰、α峰。γ和β生育酚的差别仅在于苯环上甲基的位置不同，以“分配作用”为作用模式的C18
对它们选择性基本没有差异，而所用的流动相为95%以上的甲醇水溶液(甲醇含量太低时，保留时间太长)，这种溶剂体系对这两种生育酚的溶解性也基本没有差异，所以γ-和β-生育酚在反相模式下无法分离。
正相的硅胶柱和氨基柱则对化合物上的基团具有选择性，像γ-和β-生育酚结构上这样细小的差别就能被分辨，从而达到分离。
在实际分析中，C18柱常常用于常规生育酚总量测定，因为总量测定时并不需要分开γ和β生育酚；而正相柱则常用于生育酚组成的测定。

那这个检测正相和反相色谱法都可能会用到吧

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实例转载：生育酚分析
生育酚共有α、β、γ、δ四种，分子结构包括苯并杂环、一个较长的碳链，其差别仅在苯环上甲基的数量和位置，其中α-生育酚具有三个甲基，β-、γ-生育酚具有两个甲基、互为同分异构体，而δ-生育酚有一个甲基。极性较弱，属脂溶性物质，同时又能溶于甲醇/水，分子量小于500，所以选色谱柱时也许有两种选择：正相柱和反相柱。填料孔径则可锁定在100 .左右。
在实际分析中，反相C18柱仅能分出三个峰：δ峰、γ和β共同出的峰、α峰。γ和β生育酚的差别仅在于苯环上甲基的位置不同，以“分配作用”为作用模式的C18
对它们选择性基本没有差异，而所用的流动相为95%以上的甲醇水溶液(甲醇含量太低时，保留时间太长)，这种溶剂体系对这两种生育酚的溶解性也基本没有差异，所以γ-和β-生育酚在反相模式下无法分离。
正相的硅胶柱和氨基柱则对化合物上的基团具有选择性，像γ-和β-生育酚结构上这样细小的差别就能被分辨，从而达到分离。
在实际分析中，C18柱常常用于常规生育酚总量测定，因为总量测定时并不需要分开γ和β生育酚；而正相柱则常用于生育酚组成的测定。

那这个检测正相和反相色谱法都可能会用到吧

是的，都能用到。