主题：【原创】文献检索任务贴（3.11）任务三一一 至 任务三二零（发表任务专贴）

313.1  离子对高效液相色谱法测定奥替溴铵含量及有关物质

【作者】 赵铁； 王绍杰； 何仲贵； 菅凌燕； 徐英宏；

【Author】 ZHAO Tie~1 WANG Shao-jie~2 HE Zhong-gui~3 JIAN Ling-yan~1 XU Ying-hong~1 (1.Department of Pharmacy of the Second Affiliated Hospital of China Medical University,Shenyang 110003,China;2.School of Pharmaceutical Engineering,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China;3.Department of Pharmaceutics,School of Pharmacy,Shenyang Pharmcutical University,Shenyang 110016,China)

【机构】 中国医科大学附属二院药剂科； 沈阳药科大学制药工程学院； 沈阳药科大学药学院药学系；

【摘要】 目的:建立高效液相色谱法测定奥替溴铵含量和有关物质。方法:色谱柱为 Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×200mm,5μm）,流动相:含3mmol·L-1 1-庚烷磺酸钠的0.3mol·L-1醋酸钠水溶液-乙腈-甲醇（30:70:20,pH 为6.0）,流速:1.0mL·min-1,检测波长:293nm。结果:在选定的色谱条件下,有关物质与主药分离良好,奥替溴铵在10.0～100.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9997。结论:本法可用于奥替溴铵含量测定及有关物质的检查。 更多还原

【关键词】 离子对； 高效液相色谱法； 奥替溴铵； 含量测定； 有关物质；

313.2  离子对高效液相色谱法测定人血清中盐酸二甲双胍浓度

【作者】 赵春丽； 刘建芳； 胡玉钦； 曹丽霞； 刘会臣；

【Author】 ZHAO Chun - li, LIU Jian - fang, HU Yu - qin, CAO Li - xia and LIU Hui - chen(Department of Clinical Pharmacology, Bethune International Peace Hospital, Shijiazhuang 050082)

【机构】 白求恩国际和平医院临床药理室；

【摘要】 目的:建立测定人血清中盐酸二甲双胍浓度的反相离子对高效液相色谱法。方法:血清样品用乙腈沉淀蛋白后离心,上清液直接进样。使用Diamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为0.01 mol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.5,含辛烷基磺酸钠5 mmol·L-1)-乙腈(50:8),流速1 mL·min～2,紫外检测波长240 nm,外标法峰高定量。结果:盐酸二甲双胍浓度在0.06—4.0μg·mL-1范围内与峰高线性关系良好,线性范围内高、中、低3个浓度的方法回收率在95.6%-104.6%,日内RSD<3.0%,日间RSD<6.0%。结论:本法简便、灵敏、准确,适用于二甲双胍血药浓度检测及药动学研究。 更多还原

【关键词】 盐酸二甲双胍； 血药浓度； 离子对高效液相色谱法；

313.3  离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析

【作者】 刘玉珍； 于泓； 张仁庆；

【Author】 LIU Yuzhen,YU Hong,ZHANG Renqing(College of Chemistry and Chemical Engineering,Harbin Normal University,Harbin 150025,China)

【机构】 哈尔滨师范大学化学化工学院；

【摘要】 建立了同时测定离子液体的阴离子三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中三氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和三氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%～104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。 更多还原

【关键词】 离子对色谱； 电导检测； 三氟乙酸根； 硫氰酸根； 四氟硼酸根； 三氟甲磺酸根； 离子液体；

313.4  连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量分析
【作者】 曲欢欢； 翟西峰； 李白雪； 孙文基；

【Author】 QU Huan-huan~1 ZHAI Xi-feng~2 LI Bai-xue~3 SUN Wen-ji~(1*) (1.Biology and Medicine Key Laboratory of Shaanxi Province,Northwest University,Xi’an 710069,China;2.Xi’an Medical College,Xi’an 710068,China;3.Chengdu University of Traditional Chinese Medicine,Chengdu 610075,China)

【机构】 西北大学陕西省生物医药重点实验室； 西安医学院； 成都中医药大学；

【摘要】 目的:考察连翘不同部位中连翘酯苷和连翘苷的含量。方法:采用 HPLC 法测定连翘根、树皮、枝、叶、花、果实、种子、果壳中连翘酯苷和连翘苷的含量,以 Diamonsil—C18（4.6 mm×250 mm,5μm）为色谱柱,流动相为水（A）-甲醇（B）,梯度洗脱（0～14 min,34%B;14～15 min,34%B～43%B;15～23 min,43%B;23～24 min,43%B～45%B;24～34 min,45%B;34～36 min,45%B～80%B;36～40 min,80%B）,流速为1 mL·min-1,检测波长270 nm。结果:连翘酯苷在连翘的树皮、叶、花、果实和种子中含量较高,在根、枝、果壳含量很低,连翘苷在连翘叶中的含量远高于其他部位。结论:连翘不同部位连翘甘和连翘酯苷的含量有较大差别,中药连翘应增加连翘酯苷作为标识性成分。 更多还原

【关键词】 连翘； 不同部位； 连翘酯苷； 连翘苷；

313.5  莲芝消炎胶囊质量标准的研究

【作者】 林彤； 成琳；

【Author】 LIN Tong,CHEN Lin(Guangzhou Institute for Drug Control,Guangzhou 510160,China)

【机构】 广州市药品检验所；

【摘要】 目的:修订莲芝消炎胶囊(穿心莲、山芝麻)的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对其中的山芝麻、穿心莲进行鉴别;采用HPLC法测定其中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量,色谱柱为DiamonsilTM钻石C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(60∶40),流速:1 mL/min;穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;穿心莲内酯在0.007 5～1.35μg(r=0.999 997),脱水穿心莲内酯在0.1～1.5μg(r=0.999 95)范围内线性关系良好。平均回收率脱水穿心莲内酯为99.1%,RSD为2.8%(n=6),穿心莲内酯为99.8%,RSD为1.9%(n=7)。结论:新修订的方法准确、简便,可有效控制莲芝消炎胶囊的质量。 更多还原

【关键词】 莲芝消炎胶囊； 山芝麻； 穿心莲； 薄层色谱法； 高效液相色谱法；

313.6  联合应用抗菌药物对兰索拉唑体内外代谢的影响
【作者】 向道春；

【导师】 刘东；

【作者基本信息】 华中科技大学， 药剂学， 2011， 硕士

【摘要】 研究背景:第一代质子泵抑制剂兰索拉唑是强效抑酸剂,通过不可逆抑制胃壁细胞中的H+/K+-ATP酶活性发挥抑制胃酸分泌、增强胃壁细胞防御、促进溃疡愈合的作用。其在体内主要经细胞色素P450酶（cytochrome P450 enzymes,CYP）CYP2C19和CYP3A4代谢为5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜。由于90%的消化性溃疡伴随幽门螺杆菌感染（Helicobacter pylori,Hp）,同时Hp也是诱导消化性溃疡及慢性胃炎的主要病理因素之一,因此兰索拉唑联合应用抗菌药物以治疗消化性溃疡显得极为重要。克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑、呋喃唑酮是在临床实践过程中常用的抗Hp感染并对其效果显著的抗生素。兰索拉唑与其中一种或多种联用在治疗胃消化性溃疡方面治愈率高、复发率低,然而,有关上述抗菌药物对兰索拉唑,尤其是对其代谢产物5-羟基兰索拉唑及兰索拉唑砜代谢的研究国内外未见报道。目的:考察抗菌药物阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、呋喃唑酮分别与兰索拉唑联合应用后,对兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑及兰索拉唑砜药代动力学的影响,并进一步评价其对CYP的作用机制。方法:1.建立HPLC-MS/MS... 更多还原

【关键词】 细胞色素P450酶； 兰索拉唑； 5-羟基兰索拉唑； 兰索拉唑砜； HPLC-MS/MS； 药代动力学； 代谢；

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【网络出版投稿人】 华中科技大学 【网络出版投稿时间】2012-04-25 【网络出版年期】2012年 07期

313.7  两个品系桑枝化学成分的动态变化研究
【作者】 王阿娜； 裴瑾； 刘薇； 万德光；

【机构】 成都中医药大学中药材标准化教育部重点实验室；

【摘要】 <正>桑枝为桑科植物桑Morus alba L.的干燥嫩枝。其性味平,味微苦,归肝经,具有祛风湿,利关节的功效,可用于治疗风湿痹病,肩臂、关节酸痛麻木等。本文通过对四川省阆中蚕桑种植基地的同一品种两个栽培品系（红果02号和保坎61号）,进行不同物候期的跟踪采样,建立桑枝药材HPLC的指纹图谱。采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,检测波长

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【会议录名称】 第十届全国药用植物及植物药学术研讨会论文摘要集
【会议名称】多学科交叉，产学研联合，实现西部药用植物资源的可持续利用——第十届全国药用植物及植物药学术研讨会
【会议时间】2011-08-10 【会议地点】中国云南昆明 【分类号】S567.19;R284
【主办单位】中国植物学会药用植物及植物药专业委员会、中国科学院昆明植物研究所

313.8  两性霉素B冻干脂质体的制备及体内外药剂学行为研究

【作者】 王晓燕；

【导师】 曹德英；

【作者基本信息】 河北医科大学， 药剂学， 2008， 硕士

【摘要】 目的:两性霉素B(amphotericinB,AMB)是一种治疗深部真菌感染的多烯类抗生素,对绝大多数真性致病性和机会性真菌病有很高的疗效,目前尚无适当的可替代药,仍被喻为治疗真菌感染的“黄金标准”。但临床使用时发现在治疗剂量时会产生比较严重的不良反应,从而使它的应用受到限制。脂质体(liposomes)是一种类似于生物膜结构的双分子层微囊。常规脂质体由磷脂和胆固醇组成的,含有脂质双层,内囊泡为水相。现脂质体技术已发展为一种定向的给药系统,可以作为各类治疗药剂的人工膜和赋形剂。这种微粒具有类细胞结构属于靶向给药系统的一种新剂型,进入人体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能,并改变被包封药物的体内分布,使药物主要在肝、脾、肺等组织器官中积蓄,并优先聚集在感染炎症等部位,从而提高药物的治疗指数,减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。因此,基于以上考虑,本研究采用两性霉素B为模型药物,制备两性霉素B冻干脂质体,以使所输送药物定向释放、减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性、使所包裹药物长效化等。方法:在文献和预实验的基础上初步确定两性霉素B冻干脂质体的制备方法和处方,通过单因素考察初步... 更多
【关键词】 两性霉素B； 脂质体； 药物动力学； 组织分布； 靶向；

313.9  两性霉素B阴道泡腾片有关物质液相色谱方法的建立

作者】 张瑞斌； 王春艳；

【Author】 Zhang Ruibin,et al Harbin High-Tech Group white-swan Pharmaceutical.Co Ltd.(Haerbin 150078)

【机构】 哈高科白天鹅药业集团有限公司； 哈尔滨瑞程阳光医药科技有限公司 哈尔滨150078； 哈尔滨150025；

【摘要】 目的:建立以液相色谱方法测定两性霉素B阴道泡腾片有关物质的方法。方法:色谱柱为DiamonsilTM（钻石）C18（4.6mm×250mm,5μm）C18,流动相为0.005mol/L EDTA-Na2溶液-甲醇（3:7）,流速为1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长为380nm。结果:在上述色谱条件下,各成分得到有效分离,空白辅料无干扰。结论:该方法专属性强,灵敏度高、系统耐用性好,可以作为两性霉素B阴道泡腾片的有关物质检测方法。

【关键词】 两性霉素B阴道泡腾片； 有关物质； 液相色谱方法；

313.10  两种格列吡嗪胶囊的人体生物等效性研究

【作者】 夏春华； 李立新； 章新晶； 李艳艳；

【Author】 XIA Chun-hua~(1),LI Li-xin~(2),ZHANG Xin-jing~(1),LI Yan-yan~(1)(1.Institute of Clinical Pharmacology,Jiangxi Medical College,Nanchang 330006,China;2.Department of Anatomy,Medical School of Jiujiang College,Jiujiang 332000,China)

【机构】 江西医学院临床药理研究所； 九江学院医学院解剖学教研室； 江西医学院临床药理研究所 南昌330006； 332000； 南昌330006； 南昌330006；

【摘要】 目的建立测定人血浆中格列吡嗪浓度的高效液相色谱法,并对供试制剂格列吡嗪胶囊与参比制剂格列吡嗪胶囊的生物等效性进行评价。方法血样处理采用固相萃取方法,萃取小柱用甲醇活化后加入血浆1.0 mL,过柱后用含20%甲醇的水溶液1.0 mL洗涤,弃去洗涤液,再用1.0 mL甲醇洗脱收集,收集液于60℃水浴挥干,最后用100μL甲醇溶解,取20μL进样。色谱条件:色谱柱为ODS C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相为纯化水(用冰醋酸调pH值为3.65)-乙腈(51∶49);流速为1.0 mL.m in-1;紫外检测波长为275 nm。人体药动学试验采用双周期交叉设计方案,将18名志愿受试者随机平均分成两组,分别口服格列吡嗪供试胶囊和参比胶囊10 mg。结果格列吡嗪的线性范围为20~960 ng.mL-1,r=0.999 9,最低检测限为20 ng.mL-1,方法回收率为98.2%~105.7%,日内、日间RSD均<10%,供试制剂与参比制剂格列吡嗪胶囊的主要药动学参数差异无显著性。结论该方法灵敏度高,特异性强,重现性好。供试与参比制剂格列吡嗪胶囊具有生物等效性。 更多还原

【关键词】 格列吡嗪； 高效液相色谱法； 生物等效性；