主题:【讨论】进样口部分漏气用丙酮能检漏吗?

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砂锅粥
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原文由 花开见我(cai008) 发表:
如果是气体的扩散,那不管正压,负压,丙酮都可以检漏的。
从朱老师反应的情况来看,我觉得应该是扩散,比较吸进去讲不通啊。
砂锅粥
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原文由 安平(byron1111) 发表:
应该是分子扩散导致的吧,正压也可以。
请问有试过减压阀之类的正压部分用丙酮检漏吗?
caicai
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
进样口可以用丙酮检漏,甚至更前面的地方,但离MS越远,到达MS的质谱的时间越长,不好估计。
更远的地方不是正压吗?能检测得到吗?理论上来讲正压的话丙酮挥发出来的气体应该不能进入到MS吧?


在钢瓶口或管线的其它地方有漏气,在MS也会反映出来28,32离子增大,这个我是实验过的。所以进样口就更不用说了。真空泵的抽力太强了,超过了一般想象了。另外分子泵反映比扩散泵强,管线的微漏都可以反映出来


请教个问题:假如28,32离子很高,加大总流量到500后,峰都可以下降,降低流量后有增大了,能说明是漏气吗?
安平
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蓝是那么的天
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从气瓶一直到INTERFACE前应该都是正压,INTERFACE应该是临界点。
雾非雾
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安平
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砂锅粥
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原文由 caicai(caihuanjie) 发表:
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
进样口可以用丙酮检漏,甚至更前面的地方,但离MS越远,到达MS的质谱的时间越长,不好估计。
更远的地方不是正压吗?能检测得到吗?理论上来讲正压的话丙酮挥发出来的气体应该不能进入到MS吧?


在钢瓶口或管线的其它地方有漏气,在MS也会反映出来28,32离子增大,这个我是实验过的。所以进样口就更不用说了。真空泵的抽力太强了,超过了一般想象了。另外分子泵反映比扩散泵强,管线的微漏都可以反映出来


请教个问题:假如28,32离子很高,加大总流量到500后,峰都可以下降,降低流量后有增大了,能说明是漏气吗?
氮氧比例怎么样?
砂锅粥
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原文由 安平(byron1111) 发表:
应该不能说明泄漏。
我认为漏气的可能性比较大,总流量调大之后分流比变大了,柱流量是没变的,但是泄露进来的空气就被大量的载气稀释了,所以强度下降了。如果不漏的话,那么氮氧都是从载气瓶里面来的,不管总流量或者分流比怎么变化,氮氧的强度应该是没啥变化的,除非柱流量变化。
砂锅粥
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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:
从气瓶一直到INTERFACE前应该都是正压,INTERFACE应该是临界点。
质谱端的柱螺母如果松动了,会导致漏气,空气会进入MS,说明接口前面应该还是负压的。
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