主题:【咨询】多工作场合实验室质量体系文件的编制

浏览0 回复20 电梯直达
帕瓦罗梅
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我们实验室由于特殊情况,个别设备不在我们的检测室内,这就属于多检测场所了,

质量体系文件该如何编制?
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knight
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在组织的部分进行描述,是否包含多场合,包含哪些场合。
zheyiniao
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原文由 knight(knight34) 发表:
在组织的部分进行描述,是否包含多场合,包含哪些场合。


认同,其它内容没有任何不同,只是关于场所的图示、说明、要求列清楚就好。
post123
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原文由 帕瓦罗梅(v2708040) 发表:
我们实验室由于特殊情况,个别设备不在我们的检测室内,这就属于多检测场所了,

质量体系文件该如何编制?


相同的质量体系应该覆盖多场所,需要在质量手册中(如封面、概述、组织架构等处)注明,多场地应该可以获得相同版本的体系文件。
baby073125
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这个只要在质量手册或程序文件的相关条款里加上就可以了,比如设备管理方面需要另外加上一条对于固定场所外的设备应如何控制、校准、使用等等。
wyhf1
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baby073125
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张十三
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多场所检测,不需要在每个检测场所提供相应的三级文件吗?不是说三级文件要有易于检测人员的获得吗?
vivi_vivi
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我们公司的情况供你参考:
我们属于集团,在同一个城市,比如北京,上海,我们会有好几个分场所。我们使用集团质量部颁发的质量手册,一套程序文件。在不同分场所我们会在程序文件的基础上增加每个地区的特点。
类似于树枝结构,一根主干,不同地区在上面分叉。
所有质量文件,技术文件都在内网上,易于获得,但也控制了权限。
lhl1188
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原文由 张十三(v2685125) 发表:

多场所检测,不需要在每个检测场所提供相应的三级文件吗?不是说三级文件要有易于检测人员的获得吗?


每个检测场所都需要提供相应的三级文件,包括其他受控文件。

体系文件要适用所有场所。
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