主题：【求助】紫外分光光度计

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如果用蒸馏水或缓冲溶液做参比调零的话，测样品溶液的吸光度是多少？我怀疑楼主样品溶液的吸光度值太高了，这也会导致数值不稳的。

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如果用蒸馏水或缓冲溶液做参比调零的话，测样品溶液的吸光度是多少？我怀疑楼主样品溶液的吸光度值太高了，这也会导致数值不稳的。

因为肝脏上清液是有点颜色的，我没有试过直接用蒸馏水做，但是我样品的吸光度很低呢，低于1，这个该如何理解呢

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如果用蒸馏水或缓冲溶液做参比调零的话，测样品溶液的吸光度是多少？我怀疑楼主样品溶液的吸光度值太高了，这也会导致数值不稳的。

因为肝脏上清液是有点颜色的，我没有试过直接用蒸馏水做，但是我样品的吸光度很低呢，低于1，这个该如何理解呢

我没做过这类生物样品。但是建议你最好测一下看看蒸馏水为参比时，溶液的吸光度究竟是多少？

如果你的仪器较旧的话，吸光度接近1.0的溶液也不合适做参比了。

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如果用蒸馏水或缓冲溶液做参比调零的话，测样品溶液的吸光度是多少？我怀疑楼主样品溶液的吸光度值太高了，这也会导致数值不稳的。

因为肝脏上清液是有点颜色的，我没有试过直接用蒸馏水做，但是我样品的吸光度很低呢，低于1，这个该如何理解呢

我没做过这类生物样品。但是建议你最好测一下看看蒸馏水为参比时，溶液的吸光度究竟是多少？

如果你的仪器较旧的话，吸光度接近1.0的溶液也不合适做参比了。

不知道你说的吸光度接近1.0的溶液不适合做参比怎么理解呀？你是让我用蒸馏水或者不加样品的缓冲溶液做参比，然后测我加了样品的缓冲溶液的空白样品的吸光度吗？我在尝试的过程中，我试着用不加样品的纯缓冲溶液调零的话，是可以稳定调零的

原文由 weimiya(weimiya) 发表:

原文由 烟雨江南(v2694188) 发表:
加入样品后才变得不稳定，应该是样品没前处理好，样品液混有其他不均匀的细小微粒引起吸收值波动

可是就是肝脏离心后的上清液，这种还要如何处理呢，因为以前没有接触过这种，请教高人是否知道呢