主题:【讨论】乙酰甲胺磷用哪种色谱柱出峰较好?

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zyl3367898
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用FPD检测器,DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时,容易被衬管吸附,用高惰性衬管出峰,但峰有拖尾现象,那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷,检出限低而出峰尖锐?



这是DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。
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MMYG
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乙酰甲胺磷1.0,浓度有些高。
标准方法中的检测限是怎样做出来的??
zyl3367898
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乙酰甲胺磷做到0.2ug/mL,再往下就不出峰了,浓度小的时候是一趴峰。
雾非雾
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
乙酰甲胺磷做到0.2ug/mL,再往下就不出峰了,浓度小的时候是一趴峰。


记得低浓度的乙酰甲胺磷,甲胺磷的峰型都不好。
shiweiyangswy
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乙酰甲胺磷1.0ug/ml的浓度高了,俺这里用的浓度是0.32ug/ml,出峰时间是5.9左右
西北风
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乙酰甲胺磷极性较强,用极性强一点的柱子效果比较好,如DB1701
zyl3367898
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原文由 shiweiyangswy(shiweiyangswy) 发表:
乙酰甲胺磷1.0ug/ml的浓度高了,俺这里用的浓度是0.32ug/ml,出峰时间是5.9左右


你用什么检测器,什么衬管,什么色谱柱,程序升温是多少?望赐教.如果能将你做的乙酰甲胺磷图谱贴出来,给你加分.
shiweiyangswy
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
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乙酰甲胺磷1.0ug/ml的浓度高了,俺这里用的浓度是0.32ug/ml,出峰时间是5.9左右


你用什么检测器,什么衬管,什么色谱柱,程序升温是多少?望赐教.如果能将你做的乙酰甲胺磷图谱贴出来,给你加分.


检测器是FPD,色谱柱是DB17的,具体型号记不清啦,等俺去查查看,程序升温是按NY761-2008上的来设定
DeeperBlue
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shiweiyangswy
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问一下楼主
俺们计算残留量时采用NY-761上提供的计算公式来计算,校正表上“含量”这栏从没填写过,这样计算出的结果有无问题?
sha8558
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
用FPD检测器,DB1701色谱柱做乙酰甲胺磷时,容易被衬管吸附,用高惰性衬管出峰,但峰有拖尾现象,那么有没有人用别的型号的色谱柱做乙酰甲胺磷,检出限低而出峰尖锐?

这是DB1701(30*0.25*0.25)色谱柱的乙酰甲胺磷出峰情况。


我们昨天刚好做了一次加标回收,加标0.16mg/kg,回收大约0.11-0.13mg/kg

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