主题：【求助】镉不成线怎么办

原文由 ldxinli(ldxinli) 发表:
两管都已经换了,还是不行,以前不会有这种情况,洗几遍之后,空白强度值就能降低,但现在不行了,进样系统没有什么变化,除了进样管换了,不知道为什么,谢谢大家

原文由 tang566(tang566) 发表:

原文由 交流学习者(v2740316) 发表:
请问你Cd是怎么消解的！

可以参考用EN1122的方法来消解，釆用硫酸和双氧水试剂。

你是测什么样品中的镉？

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 交流学习者(v2740316) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:

原文由 砂锅粥(czcht) 发表:

还真没试过镉基体的，不知上一个样上机的时候Cd含量大概多高？

我们有测过镉含量20%几的，冲一会就好了，没有什么残留

平时进5ppm的Cd标液之后进样品，没发现Cd残留。

请问你Cd是怎么消解的！

我们普通的样品一般都是称0.1g~0.15g，加10mL浓硝酸，150℃加热消解2个小时。有些样品是用微波消解。

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请问你Cd是怎么消解的！

可以参考用EN1122的方法来消解，釆用硫酸和双氧水试剂。

你是测什么样品中的镉？

我是做1：50000 图副样中的Cd,听人说过是四酸再加1ML 硫酸消解。不知道可行不（我们的ICP还没开始使用）

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还真没试过镉基体的，不知上一个样上机的时候Cd含量大概多高？

我们有测过镉含量20%几的，冲一会就好了，没有什么残留

平时进5ppm的Cd标液之后进样品，没发现Cd残留。

请问你Cd是怎么消解的！

我们普通的样品一般都是称0.1g~0.15g，加10mL浓硝酸，150℃加热消解2个小时。有些样品是用微波消解。

我们是做化探样（1：50000图副样）。普通样品是指什么样？