主题：【求助】PAHs标准品峰形不好

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 squid123(squid123) 发表:
问题是，样液中的峰是正常的。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ms柱跑出来的峰虽然个别分不好，都很正常。
曲线最低点0.008ppm，柱子用一年了。

你题目讲标准品峰型不好，但又说5ppm的标液峰型好。
究竟是曲线标液跑不好？还是样品跑不好？？？
如果做曲线的几点标液跑不好，就可能是甲苯不好，或容量瓶不干净引起。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

确定保留时间，用标准曲线最高点扫描下就足够了。
样品因基质干扰，峰肯定没标样的干净。

原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:

原文由 squid123(squid123) 发表:
专门做PAHs的色谱柱？可知道型号或牌子？

原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:

我的PAHs高浓度峰型很漂亮，但是到了低浓度0.05ppm以下，峰型也是拖尾，估计是柱子的原因吧，现在又一种专门用来做PAHS的色谱柱，听说低浓度都没有问题，而且所有峰都可以分开，楼主可以试试

安捷伦有Select Pah和DB-eUPah专门做多环芳烃，其他公司不知道，你可以打800咨询以下

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ms柱跑出来的峰虽然个别分不好，都很正常。
曲线最低点0.008ppm，柱子用一年了。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
确定保留时间，用标准曲线最高点扫描下就足够了。
样品因基质干扰，峰肯定没标样的干净。

原文由 轻风淡云(zjhzjh) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ms柱跑出来的峰虽然个别分不好，都很正常。
曲线最低点0.008ppm，柱子用一年了。

您是参照GB/T2199-2008方法吗？我在1ppm以下线性都不好，我是严格按照以上标准方法。您是如何清洗您使用过的玻璃器皿。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:

原文由 轻风淡云(zjhzjh) 发表:

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
我用5ms柱跑出来的峰虽然个别分不好，都很正常。
曲线最低点0.008ppm，柱子用一年了。

您是参照GB/T2199-2008方法吗？我在1ppm以下线性都不好，我是严格按照以上标准方法。您是如何清洗您使用过的玻璃器皿。

没找到你说的标准文件，请问这个标准也是关于PAH（多环芳烃）的吗？

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
请问用什么柱子？用多久了？
升温程序，柱流量和分流比怎样？
这些参数都会影响峰型